№ карточки:    Фамилия:
0шт.0,00грн.
Корзина
Подписка
Подписаться
Опрос
Устраивают ли Вас цены в нашей аптеке?
  • да, устраивают
  • цены приемлемые, но есть дешевле
  • дорого, но устраивают
  • нет, не устраивают

Роксера таб 5 мг №10

  1. Главная
  2. »
  3. Товар
Роксера таб 5 мг №10
Цена
Только для ИНТЕРНЕТ заказа
24,72 грн.
Производитель: KRKA
Требуется рецепт
Состав:
Розувастатин, 5мг

Роксера - лекарственное средство, снижают концентрацию холестерина и триглицеридов в сыворотке крови.

Инструкция Роксера таб 5 мг №10 Показать полностью

Роксера

Roxera

Состав:

действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 5 мг, 10 мг, 20 мг или 40 мг розувастатина (в виде кальция розувастатина) допомгоюни целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кросповидон, кремниядиоксид коллоидный, магния стеарат пленочная оболочка: метал рилатний сополимер, макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), лактоза.

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Гиполипидемические средства. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. КодАТСС10АА07.

Показания.

- Первичная гиперхолестеринемия (тип В) или смешанная дислипидемия (тип П). В дополнение к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например физические упражнения, снижение массы тела) не эффективны.

- Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия - как дополнение к диете и других терапевтических мероприятий, направленных на снижение уровней липидов (например аферез ЛПНП), или в случаях, когда такие виды лечения не применяются.

- Профилактика сердечно-сосудистых нарушений.

Роксера показана для снижения риска возникновения серьезных сердечно-сосудистых нарушений у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний, о чем свидетельствует наличие таких факторов риска как возраст, артериальная гипертензия, низкий уровень ХС ЛПВП, повышенный уровень С-реактивного белка, курение или имеющиеся «во в семейном анамнезе раннего развития ишемической болезни сердца.

- Снижение прогрессирования атеросклероза.

С целью снижения или прекращения прогрессирования атеросклероза у взрослых пациентов, которым показана гиполипидемические препараты.

Противопоказания.

Дозы 5 мг, 10 мг и 20 мг противопоказаны:

- Пациентам с повышенной чувствительностью к розувастатина или любого неактивного ингредиента;

Пациентам с заболеванием печени в активной фазе, в том числе неизвестной этиологии, стойкое повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови и уровня любой трансаминазы в сыворотке более чем в 3 раза более верхнюю границу нормы;

- Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина <ЗО мл / мин);

- Пациентам с миопатией;

- Пациентам, которые попутно принимают циклоспорин;

- Пациентам с уже существующими факторами для миотоксичних осложнений;

- Во время беременности и периода годуваннч грудью, а также женщины репродуктивного возраста, которые не используют соответствующие средства контрацепции;

- Детям в возрасте до 18 лет.

Доза 40 мг противопоказана:

- Пациентам с повышенной чувствительностью к розувастатина или любого неактивного ингредиента;

- Пациентам с активной болезнью печени, включая непонятное, стойкое повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови и любое повышение трансаминаз в сыворотке более чем в 3 раза более верхнюю границу нормы;

- Пациентам, которые попутно принимают циклоспорин;

- Во время беременности и кормления грудью и женщинам репродуктивного возраста, которые не используют соответствующие средства контрацепции;

- Детям в возрасте до 18 лет;

- Пациентам с миопатией или уже существующими факторами для миопатии / рабдомиолиза; такие факторы включают: умеренное нарушение функции почек (клиренс креатинина <60 мл / мин.); гипотиреоз наличие в личном или семейном анамнезе врожденных нарушений со стороны мышц, наличие в анамнезе токсичности со стороны мышц, вызванной другим ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, алкогольную зависимость; ситуации, когда может быть повышение уровня в плазме (например тяжелая печеночная недостаточность) азитське происхождения; одновременное применение фибратов; возраст более 70 лет.

Применение.

Перед началом применения пациент должен перейти на стандартную диету снижение уровня холестерина, которой нужно придерживаться во время лечения. Дозу следует подбирать индивидуально в целях терапии и ее эффективности, используя современные стандартные нормы. Препарат Роксера можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи. Не следует разжевывать или дробить. Таблетку глотают, запивая водой.

лечение гиперхолестерииемии

Рекомендованная начальная доза составляет 5 мг или 10 мг перорально 1 раз в день как для пациентов, которые еще не принимали статины, так и для тех, кто ранее принимал другой ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. При выборе начальной дозы следует учитывать уровень холестерина конкретного пациента и будущий сердечно-сосудистый риск, а также возможный риск возникновения побочных реакций (см. Ниже). При необходимости корректировки дозы к следующему уровню дозировки возможно через 4 недели. Учитывая, что побочные реакции при приеме дозы 40 мг по сравнению с меньшими дозами возникают чаще (см. Раздел «Побочные реакции))), вопрос титрования дозы 40 мг следует рассматривать для пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и нисоким риском со стороны сердечно-сосудистой системы ( в частности для тех, кто семейной гиперхолестеринемией), которым применение препарата в меньшей дозе не дало желаемого эффекта и которые должны находиться под регулярным наблюдением (см. раздел «Особенности применения»). Рекомендуется наблюдение врача при приеме начальной дозы 40 мг.

Предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний При высоком риске сердечно-сосудистых заболеваний следует назначать дозу 20 мг в сутки.

Дозирование при нарушении функции почек Изменения дозирования не требуется для пациентов с легкими нарушениями функции почек, но следует применять осторожно.

Рекомендованная начальная доза составляет 5 мг для пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина <60 мл / мин). Доза 40 мг противопоказана для пациентов с умеренным нарушением функции почек. Применение препарата Роксера противопоказано для пациентов с тяжелым нарушением функции почек на всех уровнях дозировки.

Дозирование при нарушении функции печени

Не было повышение системной экспозиции розувастатина у пациентов с показателями 7 или ниже классификации Чайлд-Пью. Однако повышенная системная экспозиция наблюдалась у пациентов с показателями 8 и 9 по классификации Чайлд-Пью (см. Раздел «Фармакокинетика»). Таким пациентам следует провести обследование функции почек (см. Раздел «Особенности применения»). Нет ни одного опыта применения препарата пациентам с показателями выше 9 по классификации Чайлд-Пью. Препарат Роксера противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе (см. Раздел «Противопоказания») и пациентам с тяжелым нарушением функции печени.

Побочные реакции.

Побочные эффекты классифицированы в группы согласно их частоте:

- Очень часто (> 1/10); -часто (> 1/100, <1/10);

- Нечасто (> 1/1000, <1/100);

- Редко (> 1/10000, <1/1000); -очень редко (<1/10000);

- Неизвестно (нельзя подсчитать по имеющимся данным). Со стороны иммунной системы

Редко реакции повышенной тутливости, включая ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы

Часто: головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы

Часто запор, боль в животе, тошнота.

Редко панкреатит.

Со стороны кожи и подкожной их тканей

Нечасто: сыпь, зуд и крапивница.

Со стороны скелетной мускулатуры

Часто миалгия.

Редко миопатия и рабдомиолиз.

общие нарушения

Часто астения.

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Часто протеинурия.

Как и с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, частота появления побочных реакций на препарат зависит от к ш.

Влияние на почки. Протеинурия, обнаруженная с помощью тест-полоски и которая по природе более канальцевой, наблюдалась у пациентов, принимавших розувастатин. Отклонение показателя белка в моче от нормы или следов до ++ или больше наблюдались в <1% пациентов во время лечения дозами 10 и 20 мг и примерно у 3% пациентов, принимавших дозу 40 мг. Минимальное увеличение отклонения от нормы или следов до + наблюдалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшалась или исчезала спонтанно при продолжении терапии, но не было показано, что протеинурия является предвестником острой и прогрессирующей мин <и делает почек.

Влияние на скелетную мускулатуру. Об эффектах со стороны скелетных мышц, например миалгия, миопатия и редко - рабдомиолиз, сообщали пациенты, которые принимали розувастатин во всех дозировках, в частности в доии выше 20 мг. Связано с дозой повышение уровня КФК наблюдалось у пациентов, принимавших розувастатин; большинство случаев были легкими, бессимптомные и преходящими. Если уровни КФК значительно повышены (> чем в 5 раз более верхнюю границу нормы), лечение следует прекратить (см. Раздел «Особенности применения»).

Влияние на печень. Как и с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, связано с дозой повышение уровня трансииминаз наблюдалось у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин; большинство случаев были легкими, бессимптомные и временными. Рекомендовано, чтобы исследование функции печени проводились предварительно до, а также последующие 3 месяца после начала лечения.

Кроме вышесказанного, на основе постмаркетингового опыта применения розувастатина сообщалось о таких побочных явлениях.

С боку ШКТ

Неизвестно диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень редко желтуха, гепатит.

Редко: повышение уровня трансаминаз.

Со стороны костно-мышечной системы

Очень редко: артралгия.

Со стороны нервной системы

Очень редко полиневропатий я, потеря памяти.

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень редко гематурия.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Неизвестно синдром Стивенса-Джонсона.

Сообщение при приеме некоторых статинов ~ депрессия

- Нарушение сна (включая бессонницу и ночные кошмары)

- Сексуальная дисфункция

- Случаи интерстициального заболевания легких, особенно при длительном

лечении.

Процент сообщений о рабдомиолиз, серьезные явления со стороны почек и печени (главным образом повышение уровня трансаминаз в печени) выше при приеме дозы 40 мг.

Передозировка

Специфического лечения в случае передозировки нет. Лечение симптоматическое. При необходимости принимают поддерживающих мероприятий. Следует проверить уровне КФК и провести тест на функциональность печени. Маловероятна пользу от проведения гемодиализа.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат Роксера противопоказан при беременности и кормления грудью.

Женщины репродуктивного пике должны применять соответствующие средства контрацепции.

Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, то потенциальный риск от угнетения ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от лечение во время беременности. Исследования на животных дали ограниченные доказательства репродуктивной токсичности. Если пациентка забеременеет во время применения препарата » то лечение следует немедленно прекратить. Розувастатин проникает в грудное молоко животных.

Нет никаких данных о проникновении препарата в грудное молоко у человека (см. «Противопоказания»).

В период кормления грудью препарат не применяют.

Дети.

Препарат Роксера противопоказан детям.

Особенности применения.

Эффекты со стороны почек

Протеинурия, обнаруженная с помощью тест-полоски и которая по природе более канальцевой, наблюдалась у пациентов, принимавших большие дозы розувастатина, в том числе 40 мг, и в большинстве случаев она была временной и переходной. Не было показано, что протеинурия является предвестником острой и прогрессирующей болезни почек (см. Раздел «Побочные реакции»). Процент сообщений о серьезных побочных явлений со стороны почек при постмаркетингового исследования был выше при дозе 40 мг. Следует проводить исследование функции почек перед лечением и наблюдения (по меньшей мере, через каждые 3 месяца) у пациентов, принимающих дозу 40 мг. Эффекты со стороны костно-мышечных системы

Об эффектах со стороны скелиггно-мышечной системы, например миалгия, миопатия и редко рабдомиолиз, сообщали пациенты, которые принимали розувастатин во всех дозировках, в частности в дозе 20 мг. О случаях рабдомиолиза очень редко сообщалось при применении эзетимиба в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Нельзя исключать фармакодинамического взаимодействия и следует с осторожностью назначать такую ​​комбинацию. Измерение КФК

Уровень КФК не следует измерять после интенсивных физических упражнений или при наличии любой возможной альтернативной причины повышения КФК, поскольку это усложнит толкования результата. Если уровни КФК значительно повышены в начале (> чем в 5 раз более верхнюю границу нормы), то для подтверждения результатов уровне следует повторно измерить в течение 5-7 дней после этого. Если повторный анализ подтверждает повышение КФК в начале> 5 раз верхнего предела нормы, то лечение не следует начинать. Под нас лечение

Пациенты должны немедленно сообщать о боли в мышцах, слабость или спазмы, особенно если это супроводжуетьи: я дискомфортом или лихорадкой, У таких пациентов необходимо проверить уровне КФК. Если оказывается, что эти уровни значительно увеличенными (> чем в 5 раз более верхнюю границу нормы), или если симптомы со стороны мышц (даже если уровне КФК равны или <чем в 5 раз более верхнюю границу нормы), то лечение следует прекратить. Если симптомы исчезают, а уровни КФК возвращаются к норме, то потом можно принять решение о повторном введении препарата Роксера или введение альтернативного ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы в малейшей клинически эффективной дозе и под тщательным наблюдением. Нет нужды в стандартном мониторинга уровней КФК у пациентов с отсутствием симптомов. Нет ни одного доказательства увеличения эффектов со стороны скелетных мышц небольшого количества пациентов, принимавших розувастатин и сопутствующую терапию. Однако повышение частоты появления миозита и миопатии наблюдалось у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы вместе с производными фибровой кислоты (Например гемфиброзил), циклоспорином, никотиновой кислотой, азольными противогрибковыми препаратами, ингибиторами протеазы и макролидные антибиотики.

Гемфиброзил повышает риск миопатии при одновременном приеме некоторых ингибиторов ГМГ- КоА-редуктазы. Поэтому комбинация препарата Роксера и гемфиброзила не рекомендуется.

Следует тщательно взвесить спиивидношення польза / риск дальнейшего влияния на уровни липидов при одновременном применении препарата Роксера с фибратами или ниацином. Доза 40 мгпротивопоказана при одновременном применении фибратов (см. разделы «Побочные реакции» и «Взаимодействие с другими врачи; ькимы средствами и другие виды взаимодействий»).

циклоспорин

Препарат Роксера не следует .застосовуваты пациентам с острым серьезным состоянием, указывает миопатией или склонность к развитию почечной недостаточности, вторичной к рабдомиолиза (например с сепсисом, артериальной гипотонией, большим хирургическимвмешательством, травмой, тяжелыми метаболическими, эндокринными и электролитными расстройствами или неконтрольоиианимы судорогами).

Эффекты со стороны печени

Как и другие ингибиторы ГМГ-К ОА-редуктазы, препарат Роксера следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим в анамнезе болезни печени.

Рекомендуется провести тесты на функциональность печени до начала лечения и через 3 месяца после его начала. Если уровни трансаминаз увеличились более чем в С раза более верхнюю границу нормы, лечение препаратом Роксера следует прекратить.

У пациентов с вторичной гиперхолестеринемией, вызванной гипотиреозом или нефротическим синдромом, и; лед вылечить основное заболевание перед началом приема препарата Роксера.

раса

Фармакокинетические исследования показывают повышение экспозиции у пациентов монголоидной расы по сравнению с пациентами европеоидной расы (см. разделы «Способ Применение »и« Фармакокинетика »).

Интерстиииальне заболевания легких

Исключительные случаи ИНТЕРС тициального заболевания легких могут быть зарегистрированы при приеме некоторых статинов, особенно при длительной терапии (см. раздел «Побочные эффекты »). Основными симптомами могут быть: одышка, сухой кашель, ухудшение общего состояния здоровья (утомляемость, потеря массы тела, лихорадка). При подозрении появления подобных симптомов лечение статинами следует прекратить.

Препарат Роксера содержит лактозу. Поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными проблемами галактозной непереносимости, дефицита лактозы Лаппа или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Влияние ни скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Не проводили исследования по определению влияния розувастатина на способность управлять автомобилем и другими механизмами. На основе фармакодинамических свойств розувастатина вероятность такого влияния незначительна. Однако при управлении автомобилем и другими механическими средствами следует учитывать, что во время лечения может возникнуть головокружение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

циклоспорин

Во время сопутствующего лечения розувастатином и циклоспорином значение AUC розувастатина были в среднем в 7 раз выше, чем на уровне, которые наблюдались у здоровых добровольцев (см. раздел «Противопоказания»). Одновременное применение не повлиял на концентрацию циклоспорнну в плазме.

озувастатина (см. Раздел «Особенности применения»). На основе данных специальных исследований нет; ожидается никакой фармакокинетического значимого взаимодействия с фенофибратом, однако возможна фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил, фенофибрат, другие фибраты и дозы ниацина (никотиновой кислоты), снижающих липиды (выше или равны 1 г / день), повышают риск появления миопатии при одновременном приеме с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно, потому, что они могут вызвать миопатии при их самостоятельном приииоми. Дозы 40 мг и ЗО мг противопоказаны при одновременном применении фибратов (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»). эти пациенты должны также начинать прием с дозы 5 мг.

ингибиторы протеазы

Хотя точный механизм взаимодействия неизвестен, но одновременное применение ингибитора протеазы может привести к значительной экспозиции к розувастатина. Поэтому не рекомендуется сопутствующий прием розувастатина у пациентов с ВИЧ, которые принимают ингибиторы протеазы (см. «Особенности применения»).

антацидные препараты

Одновременное дозирования розувастатина с суспензией антациды, содержащие алюминий и магния гидроксид, привело к снижению концентрации розувастатина в плазме примерно на 50%. Этот эффект уменьшался при приеме антацида через 2:00 после введения препарата Роксера. Клиническая значимость этого взаимодействия не исследовалась.

эритромицин

Одновременное применение розувастатина и эритромицина привело к снижению на 20% AUC (o-t) и на 30% Стах розувастатина. Это взаимодействие может быть вызвана повышением подвижности кишечника, которую вызвал эритромицин.

Пероральные контрацептивы / гормонозаместительной терапии

Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов привело к увеличение AUC этинилэстрадиол и норгестрел соответственно на 26% и 34%. эти повышенные уровни в плазме следует учитывать при выборе дозы пероральных контрацептивов.

Нет никаких имеющихся фармакокинетических данных о одновременный прием розувастатина с гормонозаместительной терапии, поэтому нельзя исключать подобного эффекта.

Другие лекарственные средства

Не выявлено ни одного клинически значимого взаимодействия с дигоксином.

Ферменты цитохрома P450

Розувастатин не является ни ингибитором, ни стимулятором изоферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин подвергается только минимальном метаболизма на основе 450, и этот метаболизм не является клинически важным. Ни клинически значимого взаимодействия не наблюдалось между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) или кетоконазол (ингибитором CYP2A6 и CYP3A4). Одновременное применение итраконазола (Ингибитора CYP3A4) и розувастатина привел к увеличению на 28% AUC розувастатина.

Это увеличение не считается клинически значимым. Поэтому не ожидается взаимодействия с лекарственными средствами, которые возникают в результате опосредованного через цитохром Р450 метаболизма.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Розувастатин снижает повышенные концентрации холестерина ЛПНП, общего холестерина и триглщеридив и увеличивает концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). Он также значительно снижает концентрацию аполипопротеина В, холестерина липопротеидип невысокой плотности (ЛПНВЩ), холестерина ЛПОНП, триглщеридив ЛПОНП и ибильшуе концентрацию аполипопротеина А-I. препарат Роксера также уменьшает соотношение холестерина ЛПНП / ХС ЛПВП, общего холестерина / холестерина ЛПВП и холестерина ЛПНВЩ / холестерина ЛПВП, а также аполипопротеина В / аполипопротеина А-I.

Терапевтический эффект достигается в течение 1 недели после начала лечения, а 90% максимального эффекта лечения достигается через 2 недели. Максимальный эффект, как правило, достигается через 4 недели и поддерживается в течение лечения.

Фармакокинетика.

абсорбция

Максимальные концентрации розувастатина в плазме крови достигается примерно через 5:00 после перорального применения. Биодоступность составляет примерно 20%.

распределение

Розувастатин экстенсивно превращается в печени, которая является первичным центром синтеза холестерина и клиренса лолестерину ЛПНП. Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Примерно 90% розувастатина связывается с белками плазмы, главным с альбумином.

метаболизм

Розувастатин проходит ограничен метаболизм (примерно 10%). исследование метаболизма in vitro с зам осуванням гепатоцитов человека указывают на то, что розувастатин подвергается только минимальном метаболизма на основе 450 и этот метаболизм не является клинически важным. CYP2C9 был основным изоферментом, участвующих в метаболизме, с 2С19, ЗА4 и 2D6, которые были вовлечены в меньшей степени. Основными определенными метаболитами являются метаболиты N-дезметил и лактона. Метаболит N-дезметил приблизительно на 50% менее активным, чем розувастатин, форма лактона считается клинически неактивной.

Розувастатин имеет более 90% ингибиторной активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы, циркулирующей в общем кровообращения.

вывод

Примерно 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с фекалиями (Состоит из абсорбированной и неадсорбированного активного вещества), а остаток выводится с мочой. Примерно и *% выводится в неизмененном виде с мочой. период полувыведения составляет примерно 20 часов. Период полувыведения НЕ увеличивается при высокой дозировке. Геометрически средний клиренс из плазмы составляет примерно 50 литров / час (коэффициент вариации 21,7%). Как и с другими ингибиторами ГМГ- КоА-редуктазы, захват печенью розувастатина привлекает мембранный транспортер ОАТР-С. Этот транспортер является важным для вывода розувастатина из печени.

линейность

Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально увеличению дозы. Нет никаких изменений по фармакокинетическим параметрам после многократного ежедневного применения.

Группы пациентов:

раса

Фармакокинетические исследования демонстрируют повышение примерно в 2 раза AUC и Стах розувастатина у пациентов - представителей народов Азии (японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев) по сравнению с пациентами европеоидной расы; у индусов наблюдается увеличение примерно в 1,3 раза средних значений AUC и Стах-Фармакокинетический анализ группы пациентов не обнаружил ни одной клинически значимой разницы в фармакокинетике между представителями европеоидной и негроидной расы. почечная недостаточность

В ходе исследования с участием пациентов с различной степенью нарушения функции почеклегкое или умеренное заболевания почек не повлияло на концентрацию розувастатина или метаболита N-дезметил в плазме. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (Клиренс креатинина <ЗО мл / мин) концентрация в плазме увеличилась в 3 раза, а концентрация метаболита N дезметил сравнению с соответствующими показателями у здоровых добровольцев - в 9 раз Концентрации розувастатина в плазме в стабильном состоянии у пациентов, которые проходят сеансы гемодиализа, были примерно на 50% больше, чем у здоровых добровольцев. печеночная недостаточность

Во время исследования по учлета пациентов с различной степенью нарушения функции печени не было ни одного доказательства повышения экспозиции к розувастатина у пациентов с показателями 7 и меньше классификации Чайлд-Пью. Однако повышенная системная экспозиция минимум в 2 раза эпос геригалась у 2 пациентов с показателями 8 и 9 по классификации Чайлд-Пью.

Фармацевтические характеристики.

Основные фико-химические свойства: покрытая оболочкой таблетка.

5 мг белого цвета, круглые, несколько двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки с скошенными краями и с гравировкой «5» с одной стороны.

10 мг белого цвета, круглые, несколько двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки с

скошенными краями и с гравировкой «10» с одной стороны.

20 мг белого цвета, круглые, покрытые пленочной оболочкой таблетки со скошенными

краями.

40 мг белого цвета, несколько двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки в форме

капсулы.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Для лекарственного препарата не нужны специальные условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

10, 20, 30 и 60 таблеток по 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг (1, 2, 3 и 6 блистеров по 10 таблеток)

в картонной коробке

14, 28 и 56 таблеток по 5 мг, 10 мг и 20 мг (1, 2 и 4 блистера по 14 таблеток) в картонной

коробке

14, 28 и 56 таблеток по 40 мг (2, 4 и 8 блистеров по 7 таблеток) в картонной коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. КРКА, д.д., Ново место.

Местонахождение. Шмирьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

С Роксера таб 5 мг №10 покупают

АптекаАдрес, телефонЦена в аптеке
Аптека гормональных препаратов №1

Адрес: бул. Леси Украинки, 9.

Удобная парковка

Аптека работает круглосуточно

Телефон круглосуточной справки и резервирования:

(044) 520-03-33

26,11
Аптека гормональных препаратов №2

Адрес: ул. М. Тимошенко, 29, в секции №5 жилого дома.

Удобная парковка

Аптека работает круглосуточно

Телефон круглосуточной справки и резервирования:

(044) 520-03-33

26,86
Аптека гормональных препаратов №3

Адрес: бул. Т. Шевченко, 36а (36).

Аптека работает круглосуточно

Телефон круглосуточной справки и резервирования:

(044) 520-03-33

24,72
Аптека гормональных препаратов №4

Адрес: пр. Соборности, 4 .

Удобная парковка

Аптека работает круглосуточно

Телефон круглосуточной справки и резервирования:

(044) 520-03-33

24,72
Аптека гормональных препаратов №5

Адрес: ул. Василия Липковского, 25 (Урицкого, 25)

Аптека работает круглосуточно

Телефон круглосуточной справки и резервирования:

(044) 520-03-33

24,72
Здоровье, дарованное природой