Доктор МОМ леденцы лимон №20

Доктор МОМ леденцы лимон №20
51.00 грн.
Наличие: В наличии
118, Леркамен таб 10 мг №60, , 412.83 грн., Леркамен таб 10 мг №60, Берлин-Хеми АГ (Германия), Средства для понижения артериального давления (Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему)
состав
действующее вещество: lercanidipine;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит лерканидипина гидрохлорида 10 мг, что эквивалентно лерканидипина 9,4 мг
вспомогательные вещества : лактоза; целлюлоза микрокристаллическая натрия крахмала (тип А); повидон, магния стеарат оболочка Opadry OY-SR-6497; в состав которой входят: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, железа оксид (Е 172).
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: желтые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой для деления с одной стороны. Риска для разделения предназначена только для разламывания с целью облегчения глотания таблетки, она не предназначена для разделения таблетки на равные части.
Фармакологическая группа
Селективные антагонисты кальция с основным действием на сосуды. Производные дигидропиридина. Код АТХ С08С А13.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Лерканидипин - это антагонист кальция дигидропиридиновой группы, подавляющий трансмембранный приток кальция в клетки сердца и гладких мышц. Механизм его антигипертензивного действия обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкие мышцы сосудов, в результате чего снижается ОПСС. Несмотря на короткий период полувыведения лерканидипина, он обладает пролонгированным гипотензивное действие за счет высокого коэффициента мембранного разделения и лишен отрицательного инотропного действия благодаря его высокой сосудистой селективности. Поскольку вазодилатация, вызванная лерканидипином, происходит постепенно, то острая гипотензия с рефлекторной тахикардией у больных артериальной гипертензией наблюдается редко. Как и в других асимметричных
1,4-дигидропиридина, антигипертензивное действие лерканидипина обусловлена, главным образом, его (S) -энантиомер.
В дополнение к клинических исследований, проведенных для подтверждения терапевтических показаний, было проведено еще одно небольшое неконтролируемое, но рандомизированное исследование с участием пациентов с тяжелой степенью гипертензии (среднее значение ± стандартное отклонение диастолического давления крови составляло 114,5 ± 3,7 мм рт. Ст .). В ходе этого исследования артериальное давление нормализовалось у 40% из 25 пациентов при применении дозы лерканидипина гидрохлорида 20 мг один раз в сутки и в 56% из 25 пациентов при применении два раза в сутки 10 мг лерканидипина гидрохлорида. В двойном слепом рандомизированном контролируемом исследовании у пациентов с систолической гипертензией лерканидипина гидрохлорид эффективно снижал систолическое артериальное давление от среднего значения 172,6 ± 5,6 мм рт. ст. до значения 140,2 ± 8,7 мм рт. ст.
Фармакокинетика.
Лерканидипин полностью всасывается после приема внутрь 10-20 мг, а максимальная концентрация в плазме крови, составляет 3,30 нг / мл ± 2,09 стандартного отклонения и 7,66 нг / мл ± 5,90 стандартного отклонения соответственно, достигается через 1 , 5-3 часа после приема. Два энантиомера лерканидипина демонстрируют схожий профиль концентрации в плазме время достижения максимальной концентрации в плазме является одинаковым, максимальная концентрация в плазме и AUC в среднем в 1,2 раза выше в (S) - энантиомера, а период полувыведения двух энантиомеров в основном одинаков. Взаимопревращения энантиомеров в исследованиях in vivo не наблюдалось.
Вследствие высокого метаболизма при первом прохождении, биодоступность лерканидипина, принятого пациентом после еды, составляет примерно 10%, при этом она уменьшалась до 1/3 этого значения, если препарат применяли здоровые добровольцы натощак. Биодоступность лерканидипина после перорального приема увеличивается в 4 раза, если его принимать не позднее 2:00 после употребления очень жирной пищи, поэтому препарат следует принимать перед приемом пищи.
Распределение из плазмы в ткани и органы являются быстрым и широким.
Степень связывания лерканидипина с белками плазмы превышает 98%.
Поскольку содержание белков плазмы у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции почек или печени уменьшен, то свободная фракция лекарственного средства может быть увеличена.
Лерканидипин активно метаболизируется ферментом CYP3A4; неизмененный препарат в моче и кале не обнаруживается. Он превращается главным образом в неактивные метаболиты, и около 50% принятой дозы выводится из организма с мочой.
Эксперименты in vitro с человеческими микросомах печени показали, что лерканидипин несколько угнетает CYP3A4 и CYP2D6 при концентрациях в 160 и 40 раз соответственно более высоких, чем его максимальная концентрация в плазме крови, которые достигаются после применения дозы 20 мг. Кроме этого, изучение взаимодействия у людей показало, что лерканидипин НЕ модифицирует уровень мидазолама, типичного субстрата CYP3A4, в плазме крови или метопролола, типичного субстрата CYP2D6; таким образом, при применении лерканидипина в терапевтических дозах биотрансформации препаратов, метаболизирующихся CYP3A4 или CYP2D6, ожидать не следует.
Выведение происходит главным образом из-за биотрансформацию. Среднее время терминальной элиминации, по расчетам, составляет 8-10 часов; через высокое сродство с липидными мембранами терапевтическая активность длится 24 часов. После повторного применения кумуляции не наблюдалось. При пероральном применении лерканидипина его концентрация в плазме не является прямо пропорциональной дозы (нелинейная кинетика). После приема 10, 20 и 40 мг максимальная концентрация в плазме крови, наблюдаемые имели соотношение 1: 3: 8, а площади под кривыми зависимости концентрации от времени в плазме имели соотношение 1: 4: 18, что указывает на постепенное насыщение метаболизма при первом прохождении. Таким образом, биодоступность лерканидипина увеличивается с повышением дозы. Было показано, что фармакокинетика лерканидипина у пациентов пожилого возраста и у пациентов со сниженными показателями функции почек или печени слабой или средней степени тяжести сходна с таковой, наблюдаемой в общей популяции. У больных с тяжелой степенью нарушения функции почек или у больных, которым проводятся сеансы гемодиализа, концентрации лекарств были выше (примерно 70%). У больных со средним или тяжелой степенью нарушения функции печени системная биодоступность лерканидипина, вероятно, увеличивается, так как обычно он экстенсивно метаболизируется в печени.
Данные, полученные в ходе доклинических стандартных фармакологических исследований по безопасности, исследований по токсичности многократных доз, генотоксичности, канцерогенного потенциала, а также репродуктивной токсичности, указывают на отсутствие особой опасности лекарственного средства для человека.
Фармакологические исследования по безопасности, которые проводились на животных, показали отсутствие влияния на вегетативную нервную систему, на центральную нервную систему или на желудочно-кишечную функцию при антигипертензивных дозах.
Значительные эффекты, которые наблюдались в длительных исследованиях на крысах и собаках, прямо или косвенно были связаны с известным влиянием высоких доз антагонистов кальция, то есть были следствием чрезмерно высокой фармакодинамического активности.
Лерканидипин не является генотоксическим и не проявляет канцерогенной опасности.
На фертильность и общую репродуктивную способность у крыс лерканидипин не влиял.
Лечение лерканидипином не имело никакого влияния на тератогенность у крыс и кроликов, однако введение высоких доз приводило к гибели потомства в пред- и постимплантацийний период, а также к замедлению внутриутробного развития.
Применение высоких доз лерканидипина гидрохлорида (12 мг / кг / сут) во время родов может приводить к дистоции. Процесс распределения лерканидипина и / или его метаболитов в организме беременных животных и их выделение с грудным молоком не изучались.
показания
Эссенциальная гипертензия легкой или умеренной степени тяжести.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному вещества лекарственного средства (см. Раздел «Состав»).
Беременность и кормление грудью (см. Раздел «Применение в период беременности и кормления грудью»)
Противопоказано женщинам репродуктивного возраста, если они не применяют контрацепцию.
Обструкция сосудов, выходящих из левого желудочка.
Нелеченная застойная сердечная недостаточность.
Нестабильная стенокардия.
Тяжелая печеночная и почечная недостаточность.
Противопоказано применять в течение 1 месяца после инфаркта миокарда.
Одновременное применение с: сильными ингибиторами СYРЗА4, циклоспорином, грейпфрутом и соком грейпфрута (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
ингибиторы CYРЗА4
Известно, что лерканидипин метаболизируется под влиянием фермента CYРЗА4, и поэтому ингибиторы и индукторы фермента CYРЗА4, применяемые вместе с лерканидипином, могут влиять на процесс его метаболизма и элиминации.
Следует избегать одновременного применения лерканидипина гидрохлорида с такими ингибиторами CYРЗА4, как кетоконазол, итраконазол, ритонавир, эритромицин, тролеандомицин (см. Раздел «Противопоказания»).
Исследование взаимодействия с сильным ингибитором CYРЗА4 кетоконазолом показало значительное повышение в плазме крови концентрации лерканидипина (15-кратное увеличение значения AUC (площади под кривой) и 8-кратное увеличение значения С max еутомера S-лерканидипина).
циклоспорин
Циклоспорин и лерканидипин не следует применять вместе (см. Раздел «Противопоказания»).
Как для лерканидипина, так и для циклоспорина наблюдалось увеличение их концентрации в плазме в результате совместного применения. Исследование, проводившееся на молодых здоровых добровольцах, показало, что если прием циклоспорина осуществлялся через
3:00 после приема лерканидипина, то концентрация лерканидипина в плазме не менялась, тогда как значение AUC для циклоспорина увеличивалось на 27%. Однако совместный прием лерканидипина гидрохлорида с циклоспорином вызывает 3-кратное увеличение концентрации лерканидипина в плазме и увеличение значения AUC циклоспорина на 21%.
сок грейпфрута
Лерканидипин не следует принимать с грейпфрутом и соком грейпфрута (см. Раздел «Противопоказания»).
Как и в других дигидропиридинов, метаболизм лерканидипина замедляется под влиянием сока грейпфрута с последующим повышением системной доступности лерканидипина и усилением гипотензивного действия.
мидазолам
Одновременное применение мидазолама и лерканидипина в дозе 20 мг у добровольцев пожилого возраста приводило к увеличению примерно на 40% всасывания лерканидипина и уменьшение скорости его всасывания (3:00 вместо 1,75 часа до достижения максимальной концентрации). Концентрация мидазолама без изменений.
субстраты CYРЗА4
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении лерканидипина гидрохлорида с другими субстратами CYРЗА4, такими как терфенадин, астемизол, с антиаритмическими средствами III класса, такими как амиодарон, хинидин.
индукторы CYРЗА4
К одновременного применения лерканидипина гидрохлорида с индукторами CYРЗА4, такими как противосудорожные средства (например фенитоин, карбамазепин) и рифампицин, следует подходить с осторожностью, поскольку может уменьшиться антигипертензивное действие, поэтому в таком случае следует чаще контролировать артериальное давление.
метопролол
Одновременное применение лерканидипина гидрохлорида и метопролола (β-блокатор, что выводится из организма преимущественно через печень) не выявило изменения биодоступности метопролола, тогда как биодоступность лерканидипина снижалась на 50%. Этот эффект может быть связан с уменьшением печеночного кровотока, вызываемую β-адренорецепторов и может возникать при применении других препаратов этого класса. Итак, лерканидипин можно безоговорочно применять с β-адреноблокаторами, но при этом может потребоваться корректировка дозы.
флуоксетин
Исследования по взаимодействию с флуоксетином, ингибитором CYP2D6 и CYРЗА4, которое проводилось с участием здоровых добровольцев в возрасте 65 ± 7 лет (среднее значение ± стандартное отклонение) не выявило клинически значимой модификации фармакокинетики лерканидипина.
циметидин
Одновременное применение циметидина в дозе 800 мг не вызывает существенных изменений концентрации лерканидипина в крови, но при большей дозе надо быть осторожным, так как может увеличиться биодоступность и антигипертензивное действие лерканидипина.
дигоксин
Одновременное применение лерканидипина в дозе 20 мг пациентами, которые постоянно принимали
β-метилдигоксин, не выявило никакой фармакокинетического взаимодействия. У здоровых добровольцев одновременное применение 20 мг лерканидипина с дигоксином приводило к повышению С max дигоксина на 33%, тогда как происходило значимых изменений ни AUC, ни почечного клиренса. Больные, которые одновременно применяют лерканидипин и дигоксин, должны находиться под строгим контролем относительно возможного появления признаков интоксикации дигоксином.
симвастатин
Когда лерканидипина гидрохлорид в дозе 20 мг повторно одновременно применяли с симвастатином в дозе 40 мг, показатель AUC лерканидипина менялся незначительно, тогда как показатель AUC симвастатина увеличивался на 56%, а показатель AUC активного метаболита b-гидроксикислоты - на 28%. Маловероятно, что такие изменения являются клинически значимыми. Не ожидается взаимодействия, если лерканидипин принимать утром, а симвастатин вечером, как это показано для этого лекарственного средства.
варфарин
При одновременном применении лерканидипина в дозе 20 мг натощак здоровыми добровольцами изменений фармакокинетики варфарина не наблюдалось.
Диуретики и ингибиторы АПФ
Лерканидипина гидрохлорид можно безопасно применять с диуретиками и ингибиторами АПФ.
алкоголь
Следует избегать употребления алкоголя, поскольку он может повышать действие сосудорасширяющих антигипертензивных препаратов (см. Раздел «Особенности применения»).
особенности применения
Следует быть особенно осторожным в начале лечения больных пожилого возраста. При лечении пациентов с дисфункцией почек или печени слабой или средней степени следует проявлять особую осторожность. Хотя рекомендован обычно режим дозирования может нормально переноситься этой группой пациентов, к увеличению дозы до 20 мг в сутки нужно подходить с осторожностью. Гипотензивное действие препарата может усиливаться у пациентов с дисфункцией печени следовательно, в этих случаях может потребоваться корректировка дозы. Лерканидипин не рекомендуется применять пациентам с тяжелой степенью дисфункции печени или почек (СКФ <30 мл / мин) (см. Раздел «Способ применения и дозы»).
Индукторы CYP3A4, такие как противосудорожные средства (например фенитоин, карбамазепин) и рифампицин, могут снижать концентрацию лерканидипина в плазме, и поэтому эффективность действия лерканидипина может оказаться ниже ожидаемой (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Надо быть особенно осторожным при применении Леркамену ® 10 больным с синдромом слабости синусового узла, которым имплантирован кардиостимулятор. Осторожность также необходима при применении лекарственного средства больным с дисфункцией левого желудочка и больным с ишемической болезнью сердца. Некоторые дигидропиридина могут в редких случаях вызвать боли в области сердца или стенокардии. Очень редко пациенты с уже имеющейся стенокардией могут отмечать увеличение частоты, продолжительности и тяжести ее приступов. В отдельных случаях может наблюдаться инфаркт миокарда (см. Раздел «Побочные реакции»). Следует избегать одновременного употребления алкоголя и Леркамену ® 10, так как это может привести к усилению сосудорасширяющего антигипертензивного действия лекарственного средства (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
1 таблетка содержит 30 мг лактозы, поэтому не следует назначать больным с дефицитом лактазы Лаппа, галактоземией и нарушением всасывания глюкозы / галактозы.
Применение в период беременности или кормления грудью. Опыт клинического применения в период беременности и лактации отсутствует. Поскольку другие дигидропиридина обнаружили тератогенный эффект в опытах на животных, препарат не рекомендуется применять во время беременности или у женщин детородного возраста, если они хотят забеременеть и не применяется эффективную контрацепцию. В связи с высокой липофильностью лерканидипина возможна его появление в грудном молоке, поэтому препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Лерканидипин имеет незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами. Однако следует быть осторожным, так как могут возникать головокружение, астения, утомляемость, а в редких случаях - сонливость.
Способ применения и дозы
Лекарственное средство следует применять преимущественно утром, по крайней мере за 15 минут до завтрака. Таблетки Леркамену â 10 принимать перорально 1 раз в сутки, по крайней мере за
15 мин до еды. Это лекарственное средство не следует принимать с соком грейпфрута. Рекомендуемая доза составляет 10 мг, но ее можно повысить до 20 мг. Дозировка устанавливается постепенно, поскольку максимальная антигипертензивное действие может проявиться через 2 недели после начала лечения.
Для некоторых лиц, у которых не удается адекватно контролировать уровень давления одним антигипертинзивним препаратом, может быть целесообразным лечение лерканидипином вместе с блокиратором β-адренорецепторов (атенолол), диуретиком (гидрохлоротиазид) или ингибитором АПФ (каптоприл или эналаприл).
Поскольку кривая зависимости «доза-ответ» крутая и имеет плато при дозах 20-30 мг, маловероятно, что эффективность будет выше при применении более высоких доз в то время как частота побочных эффектов может увеличиваться.
Пациенты пожилого возраста хотя фармакокинетические данные и клинический опыт свидетельствуют, что корректировка суточной дозы не требуется, следует проявлять особое внимание и осторожность в начале лечения пациентов пожилого возраста.
Почечная или печеночная недостаточность: следует быть особенно осторожным в начале лечения пациентов с нарушением функции почек или печени легкой и средней степени тяжести. Несмотря на то, что, как правило, эти пациенты переносят препарат нормально, увеличение суточной дозы до 20 мг следует проводить с осторожностью. Антигипертензивный эффект может быть усилен у пациентов с нарушением функции печени, так что в таких случаях необходима коррекция дозы.
Леркамен® 10 не рекомендуется применять для пациентов с тяжелой печеночной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <30 мл / мин).
Дети. Применение лерканидипина детям (в возрасте до 18 лет) не рекомендуется, поскольку отсутствует клинический опыт.
Передозировка
Во время послерегистрационного опыта сообщалось о трех случаях передозировки
(150 мг, 280 мг и 800 мг лерканидипина соответственно, вызванные попыткой самоубийства).

уровень дозы

Признаки / симптомы

лечение

результат

150 мг +

неизвестное количество алкоголя

сонливость

Промывание желудка, активированный уголь

выздоровление

280 мг +

5,6 мг моксонидина

Кардиогенный шок,

тяжелая ишемия миокарда, почечная недостаточность

легкой степени

Высокие дозы катехоламинов, фуросемид,

препараты наперстянки, парентеральные плазмозаменители

выздоровление

800 мг

Рвота, артериальная гипотензия

Активированный уголь, слабительные средства, допамин внутривенно

выздоровление

 Как и в случае других дигидропиридинов, можно ожидать, что передозировка вызовет чрезмерную периферическую вазодилатацию с заметной артериальной гипотензии и рефлекторной тахикардией. В случае тяжелой артериальной гипотензии, брадикардии и потере сознания может быть полезна кардиоваскулярная поддержка с введением атропина для лечения брадикардии.
Учитывая пролонгированное фармакологическое действие лерканидипина, важно наблюдать за состоянием сердечно-сосудистой системы пациентов с передозировкой течение минимум 24 часов. Информация по оценке диализа отсутствует. Поскольку лекарственное средство является высоколипофильным, вероятнее всего, что его концентрация в плазме крови не является параметром, который отражает продолжительность периода риска, а диализ может быть неэффективным.
побочные реакции
Примерно в 1,8% пациентов наблюдались побочные реакции.
В нижеследующей таблице показана частота возникновения побочных реакций, которые возможно возникли в результате применения этого лекарственного средства. Они распределены по органам и системам органов согласно MedDRA и по частоте: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100
до <1/10), нечасто (≥ 1/1 000 до <1/100), редко (≥ 1/10 000 до <1/1 000), очень редко
(<1/10 000), неизвестно (оценка по имеющимся данным невозможно).
В каждой группе по частоте побочные реакции, возникающие, представленные в порядке убывания серьезности.
Как видно из таблицы, наиболее частыми побочными реакциями при проведении контролируемых клинических исследований были следующие: головная боль, головокружение, периферические отеки, тахикардия, усиленное сердцебиение, приливы, каждая из которых встречалась не менее чем у 1% пациентов.

Со стороны иммунной системы

Очень редко (<1/10000)

Гиперчувствительность.

психические расстройства

Редко (> 1/10000 <1/1000)

Сонливость.

Со стороны нервной системы

Нечасто (> 1/1000 <1/100)

Редко (> 1/10000 <1/1000)

Очень редко (<1/10000)

Головная боль, головокружение.

Сонливость.

Обморок.

Со стороны работы сердца

Нечасто (> 1/1000 <1/100)

Редко (> 1/10000 <1/1000)

Тахикардия, усиленное сердцебиение.

Стенокардия.

Со стороны сосудистой системы

Нечасто (> 1/1000 <1/100)

Приливы.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко (> 1/10000 <1/1000)

Тошнота, боль в животе, диарея, диспепсия, рвота.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки

Редко (> 1/10000 <1/1000)

Высыпания.

Со стороны соединительной ткани, мышечной и костной систем

Редко (> 1/10000 <1/1000)

Миалгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко (> 1/10000 <1/1000)

Полиурия.

Общие нарушения и нарушения в месте применения

Нечасто (> 1/1000 <1/100)

Редко (> 1/10000 <1/1000)

Периферические отеки.

Астения, утомляемость.

 После появления лекарственного средства на рынке, согласно спонтанными сообщениями очень редко (<1/10000) наблюдались такие побочные эффекты гипертрофия десен, обратимое увеличение количества трансаминаз печени в сыворотке крови, гипотензия, увеличение частоты мочеиспускания, боль в груди. Некоторые дигидропиридина редко могут приводить к боли в области сердца или стенокардии. Очень редко у больных с уже имеющейся стенокардией может увеличиваться частота, продолжительность или тяжесть этих приступов. Могут наблюдаться единичные случаи инфаркта миокарда. Лерканидипин не имеет никакого побочного влияния на уровень сахара и липидов в крови.
Сообщение о предполагаемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет продолжать мониторинг отношение польза / риск лекарственного средства. Работников медицинской отрасли просят сообщать о любых побочных реакциях.
срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке
условия хранения
Специальные условия хранения не требуются. Хранить в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!
упаковка
По 7 или по 14 или по 15 таблеток в блистере, 1 блистер по 7 таблеток, или 1 или 2 блистера по 14 таблеток, или 4 или 6 блистеров по 15 таблеток в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Действующие вещества
Действующее вещество 1 комбинированный растительный препарат
Характеристики
Действующие вещества комбинированный растительный препарат
Отпускается по рецепту Нет
Термолабильный Нет
Фармакотерапевтическая группа ПРОЧИЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ КАШЛЕ И ПРОСТУДНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Написать отзыв

Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка: Плохо           Хорошо

Где купить в Киеве Доктор МОМ леденцы лимон №20

Аптека №1, бул. Леси Украинки, 9
Открыто круглосуточно
51.00 грн.
Аптека №2, ул. М. Тимошенко, 29
Сейчас открыто. Закроется через 1 ч. 23 мин.
51.00 грн.
Аптека №3, бул. Т. Шевченко, 36а (36)
Сейчас открыто. Закроется через 1 ч. 23 мин.
51.00 грн.
Аптека №4, пр. Соборности, 4
Сейчас открыто. Закроется через 1 ч. 23 мин.
51.00 грн.
Аптека №5, ул. Василия Липковского, 25
Открыто круглосуточно
51.00 грн.
Аптека №6, ул. Иоанна Павла II, 16
Сейчас открыто. Закроется через 0 ч. 23 мин.
51.00 грн.
Аптека №7, ул. Вадима Гетьмана, 46/2
Сейчас открыто. Закроется через 1 ч. 23 мин.
51.00 грн.
Аптека №9, ул. Генерала Алмазова, 2
Сейчас открыто. Закроется через 1 ч. 23 мин.
51.00 грн.
Аптека №10, ул. Владимирская 51-53
Сейчас открыто. Закроется через 1 ч. 23 мин.
52.00 грн.

Покупатели, которые просматривали этот товар, также интересуются