• Кардомин-Сановель таб 50 мг №28

Кардомин-Сановель таб 50 мг №28

Уточняйте у провизора
Уточняйте у провизора
Самовывоз из аптеки
Свой заказ вы можете забрать в одной из наших аптек.
Доставка
При заказе от 450 грн – доставка бесплатно*
Курьерская служба работает с 06:00 до 24:00
free delivery 450 UAH
63, Кардомин-Сановель таб 50 мг №28, , 670.00 грн., Кардомин-Сановель таб 50 мг №28, Сановель Иляч Санаи ве Тиджарет (Турция), Средства для понижения артериального давления (Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему)
состав1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит лозартана калия 50 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат, opadry зеленый (гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), краситель FD & C желтый № 6).Лекарственная формаТаблетки.Фармакологическая группаПрепараты антагонистов ангиотензина II. Лозартан.Код АТС С09С А01. показанияЛечение эссенциальной гипертензии у взрослых, а также детей и подростков в возрасте от 6 лет.Лечение заболевания почек у взрослых пациентов с гипертензией и сахарным диабетом II типа с протеинурией ≥ 0,5 г / сутки - как часть АД.Лечение хронической сердечной недостаточности (у пациентов в возрасте 60 лет и старше), когда применение ингибиторов АПФ (АПФ) считается невозможным из-за несовместимости, особенно при кашле или противопоказано. Пациентов с сердечной недостаточностью, состояние которых стабилизировалось при применении ингибитора АПФ, не следует переводить на лечение лозартаном. У пациента фракция выброса левого желудочка должна составлять ≤ 40%, состояние должно быть клинически стабильным, также пациенту следует соблюдать установленный режим лечения по хронической сердечной недостаточности.Снижение риска развития инсульта у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, что подтверждено ЭКГ.ПротивопоказанияГиперчувствительность к действующему веществу и к любой вспомогательного вещества, входящего в состав препарата II-й и III-й триместр беременности; тяжелые нарушения функции печени.Способ применения и дозыПрепарат можно применять независимо от приема пищи, запивая 1 стаканом воды.артериальная гипертензияОбычно начальная и поддерживающая доза для большинства больных составляет 50 мг1 раз в сутки (1 таблетка по 50 мг). Максимальный антигипертензивный эффект достигается на3-6 нед после начала лечения. Для некоторых пациентов может оказаться благоприятным повышение дозы препарата до 100 мг 1 раз в сутки (утром).Препарат можно применять в сочетании с другими антигипертензивными препаратами, особенно с диуретиками (например гидрохлоротиазидом).Пациенты с АГ и сахарным диабетом II типа (протеинурия ≥ 0,5 г / сут)Обычно начальная доза составляет 50 мг (1 таблетка 50 мг) 1 раз в сутки. Дозу можно увеличить до 100 мг 1 раз в сутки в зависимости от того, каковы показатели артериального давления через 1 месяц после начала лечения. Препарат можно применять с другими антигипертензивными препаратами (например диуретиками, блокаторами кальциевых каналов, блокаторами α- илиβ-рецепторов, препаратами центрального действия), а также с инсулином и другими гипогликемическими препаратами, которые широко применяются (например сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).Сердечная недостаточность.Обычно начальная доза лозартана для пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг в сутки, 25 мг, 50 мг в сутки) до обычной поддерживающей дозы 50 мг (1 таблетка по 50 мг) 1 раз в сутки в зависимости от индивидуальной переносимости.Уменьшение риска развития инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, подтвержденной на ЭКГ.Обычно начальная доза составляет 50 мг 1 раз в сутки. В зависимости от изменений уровня артериального давления к лечению следует добавить гидрохлоротиазид в низкой дозе и / или увеличить дозу лозартана калия до 100 мг 1 раз в сутки.Отдельные группы пациентов.Применение пациентам с пониженным объемом циркулирующей крови.Пациентам с пониженным объемом циркулирующей крови (например вследствие лечения высокими дозами диуретиков) начинать терапию необходимо с дозы 25 мг 1 раз в сутки.Применение пациентам с нарушением функции почек и у пациентов, которым проводят гемодиализ .При назначении лозартана калия пациентам с нарушением функции почек, а также пациентам, которым проводят гемодиализ, начальную коррекцию дозы проводить не нужно.Применение пациентам с нарушением функции печени.Для пациентов с нарушением функции печени в анамнезе следует рассмотреть вопрос о назначении препарата в меньшей дозе. Нет опыта лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, поэтому лозартан противопоказан этой группе пациентов.Применение детям .Данные по эффективности и безопасности применения лозартана детям и подросткам в возрасте от 6 лет для лечения артериальной гипертензии ограничены. Также мало данных о фармакокинетике у детей с артериальной гипертензией старше 1 месяца.Для детей, которые могут глотать таблетки и в которых масса тела более 20 кг и менее 50 кг, рекомендуемая доза составляет 25 мг 1 раз в сутки. В исключительных случаях дозу можно увеличить до максимальной - 50 мг 1 раз в сутки. Дозу следует корректировать в зависимости от влияния на уровень артериального давления.У пациентов с массой тела более 50 кг обычно разовая доза составляет 50 мг 1 раз в сутки. В исключительных случаях дозу можно увеличить до максимальной - 100 мг 1 раз в сутки. Применение доз, превышающих 1,4 мг / кг (или 100 мг) в сутки, у детей не изучалось.Лозартан не рекомендован для применения у детей в возрасте до 6 лет, поскольку данных по применению препарата у этой группе пациентов недостаточно.Препарат не рекомендуется применять детям со скоростью клубочковой фильтрации <30 мл / мин / 1,7Зм 2 , поскольку нет соответствующих данных по применению.Лозартан также не рекомендуется для применения у детей с нарушением функции печени.Применение у пациентов пожилого возраста.Как правило, нет необходимости в корректировке начальной дозы для пациентов пожилого возраста, хотя следует учитывать возможность назначения препарата в начальной дозе 25 мг для пациентов в возрасте старше 75 лет.побочные реакцииАртериальная гипертензия .Со стороны нервной системы : головокружение, сонливость, головная боль, бессонница, мышечные судороги.Со стороны сердца : пальпитация, стенокардия, тахикардия.Со стороны сосудистой системы : симптоматическая гипотензия (особенно у пациентов с внутрисосудистой дегидратацией, например пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью или при лечении диуретиками в высоких дозах), дозозависимый ортостатический эффект, сыпь.Со стороны пищеварительного тракта : боль в животе, диспепсия, запор.Со стороны респираторной системы: кашель, насморк, синусит, фарингит, инфекция верхних дыхательных путей.Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата : астения, слабость, отеки.Лабораторные показатели . В контролируемых клинических исследованиях клинически значимые изменения стандартных лабораторных показателей редко были связаны с применением таблеток лозартана. Уровень АЛТ повышался редко и обычно нормализовалось после отмены препарата. Гиперкалиемия (уровень калия в сыворотке крови> 5,5 ммоль / л) наблюдалась у 1,5% пациентов с артериальной гипертензией.Пациенты с гипертрофией левого желудочка сердца .Со стороны нервной системы : головокружение.Со стороны органов слуха и лабиринта : вертиго.Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата : астения / слабость.Хроническая сердечная недостаточность .Со стороны нервной системы : головокружение, головная боль, парестезии.Со стороны сердца : обмороки, фибрилляция предсердий, инсульт.Со стороны сосудистой системы : артериальная гипотензия, включая ортостатической гипотензии.Со стороны респираторного тракта, органов грудной клетки и средостения : одышка.Со стороны пищеварительного тракта : диарея, тошнота, рвота.Со стороны кожи и подкожной клетчатки : крапивница, зуд, сыпь.Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата : астения / слабость.Лабораторные показатели : повышение уровня мочевины, креатинина в сыворотке крови и калия в сыворотке крови.Артериальная гипертензия и сахарный диабет II типа, что сопровождается заболеванием почек.Со стороны нервной системы : головокружение.Со стороны сосудистой системы : артериальная гипотензия.Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата : астения / слабость.Лабораторные показатели : гипогликемия, гиперкалиемия.Следующие побочные реакции возникали чаще у пациентов, получавших лозартан, чем у пациентов группы плацебо.Со стороны системы крови и лимфатической системы : анемия.Со стороны сердца : обмороки, пальпитация.Со стороны сосудистой системы : ортостатическая гипотензия.Со стороны пищеварительного тракта : диарея.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани : боль в спине.Со стороны почек и мочевыводящих путей : инфекции мочевыводящих путей.Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата : гриппоподобные симптомы.Лабораторные показатели . В клиническом исследовании с участием пациентов с сахарным диабетом II типа и нефропатией в 9,9% пациентов, получавших таблетки лозартана, возникла гиперкалиемия> 5,5 мэкв / л и в 3,4% пациентов группы плацебо.Постмаркетинговое наблюдения .В течение постмаркетингового наблюдения сообщалось о следующих побочных реакциях.Со стороны крови и лимфатической системы : анемия, тромбоцитопения.Со стороны органов слуха и лабиринта : звон в ушах.Со стороны иммунной системы : реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани и голосовой щели, что приводит к обструкции дыхательных путей и / или отек лица, губ, глотки и / или языка); у некоторых пациентов в анамнезе был ангионевротический отек, связанный с применением других препаратов, в том числе ингибиторов АПФ васкулит, включая пурпура Шенляйн-Геноха.Со стороны нервной системы : мигрень, дисгевзия.Со стороны респираторного тракта, органов грудной клетки и средостения : кашель.Со стороны пищеварительного тракта : диарея, панкреатит, рвота.Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата : недомогание.Со стороны пищеварительной системы : гепатит, нарушение функции печени.Со стороны кожи и подкожной клетчатки : крапивница, зуд, сыпь, фотосенсибилизация, эритродермия.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани : миалгия, артралгия, рабдомиолиз.Со стороны репродуктивной системы и молочных желез : эректильная дисфункция / импотенция.Со стороны почек и мочевыводящих путей : как следствие ингибирования ренин-ангиотензин-, сообщалось об изменениях функции почек, включая почечную недостаточность у пациентов группы риска; такие изменения почек могут быть обратимыми при прекращении терапии.Психические нарушения : депрессия.Лабораторные показатели : гипонатриемия.Дети .Профиль побочных реакций у детей подобен профиля у взрослых пациентов. Данные о побочных реакций у детей ограничены.ПередозировкаСимптомы интоксикации . Не сообщалось о случаях передозировки препарата. Наймовирнимы симптомами, в зависимости от объема передозировки, будут артериальная гипотензия, тахикардия возможна брадикардия.Лечение интоксикации .Лечение зависит от продолжительности времени, прошедшего после приема препарата, а также от характера и тяжести симптомов.Приоритетной мере должно быть стабилизация функции сердечно-сосудистой системы. После приема препарата показано применение активированного угля в соответствующей дозе. Позже следует часто контролировать основные показатели жизнедеятельности организма и корректировать при необходимости. Лозартан и активные метаболиты не удаляются при проведении гемодиализа.Применение в период беременности или кормления грудьюБеременность. Не рекомендуется применение лозартана в течение I триместра беременности и противопоказано в период II и III триместра беременности.Эпидемиологические данные относительно риска тератогенного воздействия вследствие применения ингибиторов АПФ в течение I триместра беременности неубедительны. Поскольку нет контролируемых эпидемиологических данных по риска при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II (Араи), подобные риски могут существовать и для этого класса препаратов. За исключением случаев, когда продолжение терапии Араи считается необходимым, пациенткам, планирующим беременность, следует назначить альтернативную гипертензивную терапию с установленным профилем безопасности по применению в период беременности. Если диагностирована беременность, лечение Араи следует немедленно прекратить и, если необходимо, следует начать альтернативное лечение.Известно, что применение Араи в течение II и III триместров индуцирует фетотоксичность (ослабление функции почек, олигогидрамнион, задержка оссификации костей черепа) и неонатальной токсичности (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия).Если в течение II триместра беременности применялись Араи, рекомендовано провести ультразвуковое обследование для проверки функции почек и состояния костей черепа.Состояние новорожденных, матери которых применяли Араи, следует часто проверять по развитию артериальной гипотензии.Кормление грудью . Поскольку нет информации о применении лозартана в период кормления грудью, не рекомендуется назначать этот препарат. Желательно альтернативное лечение препаратами из лучше изученным профилем безопасности по кормления грудью, особенно в период новорожденности или если ребенок недоношенный.детиБезопасность и эффективность применения лозартана калия детям в возрасте до 6 лет не установлены.особенности применениягиперчувствительностьАнгионевротический отек . Следует часто контролировать состояние пациентов с ангионевротический отек (отек лица, губ, горла и / или языка) в анамнезе.Артериальная гипотензия и водно-электролитный дисбалансСимптоматическая артериальная гипотензия, особенно после применения первой дозы препарата или после повышения дозы может возникать у пациентов с пониженным ОЦК или дефицитом натрия, вызванными применением сильных диуретиков, диетическим ограничением потребления соли, диареей или рвотой. Такие состояния требуют коррекции перед началом лечения или снижения начальной дозы препарата (см. «Способ применения и дозы»). Такие же рекомендации касаются детей от 6 лет.электролитный дисбалансЭлектролитный дисбаланс часто наблюдается у пациентов с нарушением функции почек (с или без сахарного диабета), что следует принимать во внимание. В клиническом исследовании с участием больных сахарным диабетом II типа и с нефропатией частота возникновения гиперкалиемии была выше при лечении лозартаном калия по сравнению с плацебо. Поэтому следует часто проверять концентрации калия в плазме крови и показатели клиренса креатинина, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и клиренсом креатинина 30-50 мл / мин.Не рекомендуется одновременное применение препарата и калийсберегающих диуретиков, добавок калия и его соли, содержащие калий.Нарушение функции печениПринимая во внимание фармакокинетические данные, указывающие на существенное повышение концентрации лозартана в плазме крови больных циррозом печени, следует рассмотреть вопрос о снижении дозы для пациентов с наличием в анамнезе нарушений функции печени. Нет опыта применения препарата пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.Лозартан калия не рекомендуется для применения у детей с нарушениями функции печени.Нарушение функции почекСообщалось о возникновении изменений функции почек, включая почечную недостаточность, связывали с угнетением ренин-ангиотензиновой системы (особенно у пациентов с зависимостью функции почек от ренин-ангиотензин-альдостерон, то есть пациенты с тяжелыми нарушениями функции сердца или с уже существующими нарушениями функции почек).Препараты, влияющие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, могут вызывать повышение уровня мочевины и креатинина сыворотки крови у больных с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки. Эти изменения в функции почек могут быть обратимы после прекращения терапии. Следует с осторожностью применять лозартан калия пациентам с двусторонним стенозом почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки.Применение детям с нарушениями функции почек .Препарат рекомендован для применения детям со скоростью клубочковой фильтрации<30 мл / мин / 1,73 м 2 , поскольку нет соответствующих данных по применению.В течение периода применения лозартана калия следует регулярно проверять функцию почек, поскольку возможно ее ухудшение. Особенно это касается ситуаций, когда лозартан применяют при наличии других патологических состояний (лихорадка, дегидратация), которые могут влиять на функцию почек.Одновременное применение лозартана и ингибиторов АПФ ухудшает функцию почек, поэтому такая комбинация не рекомендуется.Трансплантация почки.Нет опыта относительно безопасности применения препарата пациентам, которым только проведено трансплантации почки.Первичный гиперальдостеронизм.У пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, не наблюдается эффекта при применении препаратов, действующих путем ингибирования ренин-ангиотензиновой системы, поэтому лозартан калия не рекомендуется для этой группы пациентов.Заболевания коронарных артерий и цереброваскулярные заболевания.Как и при применении других антигипертензивных препаратов, чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с ишемическими заболеваниями коронарных артерий и цереброваскулярными заболеваниями может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.Сердечная недостаточность.Как и при применении других препаратов, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, у пациентов с сердечной недостаточностью с / без нарушения функции почек существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии и (часто острого) нарушения функции почек.Нет достаточного терапевтического опыта применения лозартана у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью (класс ИV по NYHA), а также пациентам с сердечной недостаточностью и симптоматической опасной для жизни сердечной аритмией. Поэтому лозартан следует применять с осторожностью такой группе пациентов. Следует с осторожностью применять одновременно лозартан иβ-блокаторы.Стеноз аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия.Как и при применении других вазодилататоров, с особой осторожностью следует назначать пациентам со стенозом аортального и митрального клапанов или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.Вспомогательные вещества.В состав препарата входит лактоза. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа и глюкозо-галактозная мальабсорбция не следует применять данный препарат.Оговорки .Лозартан и других антагонисты ангиотензина менее эффективны у пациентов черной расы, чем у других пациентов. Это проявляется, возможно, из-за низкой активности ренина у пациентов с артериальной гипертензией, которые являются представителями черной расы.Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмамиНе проводились исследования о влиянии препарата на способность управлять автотранспортом и механизмами. Однако следует помнить о возможности развития таких побочных реакций как головокружение и сонливость, особенно в начале лечения и при повышении дозы препарата.Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.Другие гипотензивные препараты могут усиливать гипотензивное действие лозартана. Одновременное применение с другими препаратами, которые могут индуцировать такую побочную реакцию как артериальная гипотензия (трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства, баклофен и амифостин), может повышать риск возникновения артериальной гипотензии.Лозартан метаболизируется с участием системы цитохрома Р450 (CYP) 2С9 к активному карбоксикислого метаболита. В клинических исследованиях было установлено, что флуконазол (ингибитор CYP2С9) снижает экспозицию активного метаболита примерно на 50%. Установлено, что одновременное лечение лозартаном и рифампицином (индуктор ферментов метаболизма) приводит к снижению на 40% концентрации активного метаболита в плазме крови. Клиническое значение этого эффекта неизвестно. Есть различия в экспозиции при одновременном применении лозартана и флувастатина (слабого ингибитора CYP2С9).Так же, как и при применении других препаратов, блокирующих ангиотензин II или его эффекты, одновременное применение препаратов, задерживающих калий в организме (например калийсберегающих диуретиков: спиронолактон, триамтерен, амилорид), или могут повышать уровень калия (например гепарин), приложений , содержащих калий или заменителей, соли, содержащие калий, может привести к повышению содержания калия в сыворотке крови. Одновременное применение таких средств не рекомендуется.О обратимое повышение концентраций лития в сыворотке крови, а также о токсичности сообщалось при одновременном применении лития с ингибиторами АПФ. Также очень редко сообщалось о случаях при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II. Одновременное лечение литием и лозартаном следует проводить с осторожностью. Если применение такой комбинации считается необходимым, рекомендуется контролировать уровень лития в сыворотке крови в течение комбинированного лечения.При одновременном применении антагонистов ангиотензина II и НПВП (например селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), ацетилсалициловая кислота в дозах, оказывают противовоспалительное действие, неселективные НПВП) может ослабляться антигипертензивный эффект. Одновременное применение антагонистов ангиотензина II или диуретиков с НПВП может приводить к повышению риска нарушения функции почек, включая возможное развитие острой почечной недостаточности, а также к повышению уровня калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с существующим нарушением функцией почек. Такую комбинацию следует назначать с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. Пациентам следует проводить соответствующую дегидратацию, также следует рассмотреть вопрос о мониторинга функции почек после начала сопутствующей терапии, в дальнейшем - периодически.Фармакологические свойстваФармакологические.Лозартан - синтетический антагонист рецепторов ангиотензина II (типа АТ 1 ) для перорального применения. Ангиотензин II - мощный вазоконстриктор - является активным гормоном ренин-ангиотензиновой системы и одним из важнейших факторов патофизиологии артериальной гипертензии. Ангиотензин II связывается с рецептором АО 1 , который найден во многих тканях (например, в гладких мышцах сосудов, надпочечниках, почках и сердце), определяя ряд важных биологических эффектов, в том числе вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует пролиферацию гладкомышечных клеток.Лозартан селективно связывается с рецептором АО 1 . В условиях ш vitro и ш vivo лозартан и его фармакологически активный метаболит карбоксильная кислота (ЕЗ174) - блокируют все физиологически весомые влияния ангиотензина II независимо от источника или пути синтеза.Лозартан селективно связывается с рецептором АО 1 , не связывается и не блокирует другие рецепторы гормонов или ионные каналы. Более того, лозартан не угнетает АПФ (кининазу II) - фермент, который способствует распаду брадикинина. В результате эффекты, непосредственно не связанные с блокадой рецептора АТ 1 , такие как усиление влияний, медиатором которых является брадикинин, не ассоциированы с применением лозартана.При применении лозартана устранение негативной оборотной реакции ангиотензина II на секрецию ренина приводит к повышению активности ренина в плазме крови. Такое повышение активности приводит к росту ангиотензина II в плазме крови. Хотя происходит такой рост, антигипертензивная активность и угнетение концентрации альдостерона в плазме крови сохраняются, что свидетельствует об эффективной блокаду рецепторов ангиотензина II. После отмены лозартана активность ренина в плазме крови и показатели уровней ангиотензина II в течение 3 дней возвращаются к исходным значениям.Как лозартан, так и его основной метаболит имеют более высокое сродство к АО 1 рецепторов, чем АО 2 . Активный метаболит в 10-40 раз активнее, чем лозартан.Применение лозартана позволяет уменьшить общее количество летальных случаев с сердечно-сосудистых причин, инсульта и инфаркта миокарда у больных артериальной гипертензией с гипертрофией левого желудочка, обеспечивает защиту почек у больных сахарным диабетом II типа с протеинурией.Фармакокинетика.абсорбцияПосле приема лозартан хорошо всасывается и подвергается метаболизму первого прохождения с формированием активного метаболита карбоксильной кислоты и неактивных метаболитов. Системная биодоступность таблеток лозартана составляет примерно 33%. Максимальная концентрация лозартана и его активного метаболита достигаются соответственно через 1:00 и 3-4 часа.распределениеЛозартан и его активный метаболит на ³ 99% связываются с белками плазмы крови, прежде всего с альбумином. Объем распределения лозартана составляет 34 л.МетаболизмПримерно 14% лозартана при внутривенном введении или пероральном применении превращается в активный метаболит. После внутривенного и перорального введения лозартана калия, меченого 14 С, радиоактивность в циркулирующей плазме крови, как правило, характеризуется лозартаном и его метаболит. Минимальная конверсия лозартана к его активного метаболита наблюдалась примерно в 1% случаев. Кроме активного метаболита образуются и неактивные метаболиты.выводКлиренс лозартана и его активного метаболита составляет 600 мл / мин и 50 мл / мин соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 74 мл / мин и 26 мл / мин соответственно. Когда лозартан применять перорально, около 4% дозы выводится в неизмененном виде с мочой, около 6% дозы выделяется с мочой в виде активного метаболита. Фармакокинетические свойства лозартана и его активного метаболита линейные при пероральных дозах лозартана калия до 200 мг.После приема внутрь концентрации в плазме крови лозартана и его активного метаболита уменьшаются полиэкспоненциально с терминальным периодом полувыведения примерно 2:00 и 6-9 ч соответственно. После приема 14 С-маркированного лозартана около 35% радиоактивности обнаруживается в моче, а 58% в кале.Фармакокинетика у отдельных групп пациентовПациенты пожилого возрастаКонцентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией не различались в значительной степени данным показателей у молодых пациентов с артериальной гипертензией.ПолКонцентрации лозартана в плазме крови были в 2 раза выше у женщин с артериальной гипертензией по сравнению с мужчинами. Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различались.Нарушение функции печени и почекПри приеме внутрь пациентами с легкой и умеренной алкогольным циррозом печени концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови оказывались соответственно в 1,7-5 раза больше, чем у молодых добровольцев мужского пола.Концентрации лозартана в лазми крови у пациентов с клиренсом креатинина 10 мл / мин не отличались от таких у лиц с неизмененной функцией почек. При сравнении площади под кривой концентрации (ППК) у пациентов с нормальной функцией почек ППК лозартана у больных, находящихся на гемодиализа, оказалась примерно в 2 раза больше. Плазменные концентрации активного метаболита не изменяются у пациентов с нарушением функции почек или больных, находящихся на гемодиализе. Лозартан и его активный метаболит не могут быть удалены с помощью гемодиализа.Фармакокинетика у детей .Фармакокинетика лозартана изучалась с участием 50 детей с артериальной гипертензией в возрасте от 1 месяца до 16 лет, после перорального применения 1 раз в сутки в дозах от 0,54 до 0,77 мг / кг (средние дозы). Результаты показали, что активный метаболит лозартана образуется у пациентов всех возрастных групп. Результаты указывают на примерно аналогичные показатели фармакокинетики лозартана после перорального применения у новорожденных и детей до 2 лет, детей дошкольного, школьного возраста и у подростков. Фармакокинетические показатели метаболита отличались более в зависимости от возрастной группы. При сравнении детей дошкольного возраста и подростков такие различия были статистически значимыми. Экспозиция у новорожденных и детей до 2 лет была сравнительно высокой.Основные физико-химические свойствапродолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета.срок годности2 года.условия храненияХранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.упаковкаПо 14 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.Категория отпускаПо рецепту.
Действующие вещества
Действующее вещество 1 Лозартан калий
Характеристики
Действующие вещества Лозартан калий
Отпускается по рецепту Да
Термолабильный Нет
Фармакотерапевтическая группа Лозартан


Написать отзыв

    Плохо           Хорошо

С этим товаром покупают

Валодип таб п/пл оболочкой 5 мг/80 мг №28
Моксогамма таб покрытые оболочкой 0,3 мг №30
Диротон таб 20 мг №14

Диротон таб 20 мг №14

Уточняйте у провизора

Липразид таб 20 мг №30
Камирен таб 1 мг №30

Камирен таб 1 мг №30

Уточняйте у провизора

Каптоприл КМП 25 мг №20
Вазар А таб 5 мг/160 мг №28

Вазар А таб 5 мг/160 мг №28

Уточняйте у провизора

Кардосал таб 10 мг №14

Кардосал таб 10 мг №14

Уточняйте у провизора

Эналаприл таб 10 мг №20
Эналаприл-НL таб №20

Где купить в Киеве Кардомин-Сановель таб 50 мг №28

Аптека №1, бул. Леси Украинки, 9
Открыто круглосуточно
Под заказ
Аптека №2, ул. М. Тимошенко, 29
Сейчас открыто. Закроется через 11 ч. 5 мин.
Под заказ
Аптека №3, бул. Т. Шевченко, 36а (36)
Сейчас открыто. Закроется через 11 ч. 5 мин.
Под заказ
Аптека №4, пр. Соборности, 4
Сейчас открыто. Закроется через 11 ч. 5 мин.
Под заказ
Аптека №5, ул. Василия Липковского, 25
Открыто круглосуточно
Под заказ
Аптека №6, ул. Иоанна Павла II, 16
Сейчас открыто. Закроется через 10 ч. 5 мин.
Под заказ
Аптека №7, ул. Вадима Гетьмана, 46/2
Сейчас открыто. Закроется через 11 ч. 5 мин.
Под заказ
Аптека №9, ул. Генерала Алмазова, 2
Сейчас открыто. Закроется через 10 ч. 5 мин.
Под заказ
Аптека №10, ул. Владимирская 51-53
Сейчас открыто. Закроется через 11 ч. 5 мин.
Под заказ