Аваміс спрей назальний 30 доз

Немає в наявності
Аналоги в наявності

Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди.

Симптоматичне лікування алергічних ринітів.

Аваміс

Склад
діюча речовина: флютиказону фуроат;

1 доза містить флютиказону фуроат 27,5 мкг

допоміжні речовини: глюкоза безводна, целюлоза диспергована, полісорбат 80, розчин бензалконію хлориду, натрію едетат, вода очищена.

Лікарська форма
Спрей назальний, суспензія, дозований.

Фармакологічна група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Код ATC R01A D12.

Показання
Симптоматичне лікування алергічних ринітів.

Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату.

Спосіб застосування та дози
Аваміс слід призначати тільки для інтраназального застосування.

Дорослі і діти старше 12 років: рекомендована початкова доза - по 2 впорскування (27,5 мкг на одне впорскування) у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза - 110 мкг).

Після досягнення контролю за симптомами риніту підтримуюча доза препарату може бути знижена до 1 впорскування в кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза - 55 мкг).

Діти у віці від 6 до 11 років: рекомендована початкова доза - по 1 впорскуванню в кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза - 55 мкг).

У разі недостатнього контролю за симптомами риніту при уприскуванні в кожну ніздрю 1 раз в день (загальна добова доза - 55 мкг) доза може бути збільшена до 2 впорскування у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза - 110 мкг).

Після досягнення контролю за симптомами риніту рекомендується зменшувати дозу до 1 впорскування в кожну ніздрю 1 раз в день (загальна добова доза - 55 мкг).

Хворі похилого віку застосовують ті ж дози, що і для дорослих.

Ниркова недостатність: корекція дози не потрібна.

Печінкова недостатність: корекція дози не потрібна.

Для отримання повного терапевтичного ефекту необхідно регулярно застосовувати препарат. Початок дії спостерігається через 8:00 після першого застосування, однак максимальний терапевтичний ефект настає через кілька днів від початку лікування і тому хворі повинні бути проінформовані, що ефект від лікування буде спостерігатись при регулярному застосуванні препарату. Тривалість лікування повинна бути обмежена періодом впливу алергену.

Застосування Правила користування назальний спрей.

Назальний дозований спрей складається зі скляного флакона, поміщеного в пластиковий корпус із захисним ковпачком, що закриває наконечник розпилювача (спеціальний пристрій на верхньому кінці спрею). У нижніх частинах корпусу знаходяться маленькі отвори, через які видно наявність препарату у скляному флаконі. На одній з бічних сторін пластикового корпусу знаходиться велика дозуюча кнопка, при натисканні на яку препарат вивільнюється через розпилювач.

 

Перед першим застосуванням (та якщо препарат не застосовували протягом місяця) слід перевірити пристрій.

Добре струсити закритий флакон 10 секунд не знімаючи захисний ковпачок.
Зняти ковпачок, потягнувши його вгору, злегка натискаючи пальцями по обидва боки.
Сильно натиснути на дозирующую кнопку збоку корпусу щонайменше 6 разів для вивільнення достатньої кількості спрею в повітря.
Назальний спрей готовий до застосування.
Перед кожним застосуванням необхідно прочистити ніс, злегка струсити спрей та виконати наступні дії:

Злегка нахилити голову вперед.
Тримати спрей вертикально та обережно помістити розпилювач в одну ніздрю.
Направити наконечник розпилювача в протилежний від перенісся бік, щоб лікарський засіб рівномірно розподілився в порожнині носа.
Вдихнути носом і одночасно натиснути на дозирующую кнопку на пластиковому корпусі для того, щоб розпорошити спрей у Вашому носі. Слід уникати попадання спрею в очі. Якщо це сталося, промити очі водою.
Вийняти наконечник розпилювача з носа та видихнути ротом.
Для введення спрею в іншу ніздрю виконати дії, зазначені в пунктах 1 - 5.
Завжди після застосування закривати пристрій захисним ковпачком.
Після кожного використання наконечник розпилювача та захисний ковпачок слід протерти сухою тканиною.

Побічні реакції
Побічні реакції розподілені за частотою на наступні категорії: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 та <1/10), нечасто (≥ 1/1000 і <1/100), рідко (≥ 1/10000 і <1/1000), дуже рідко (<1/10000).

Дихальна система:

Дуже часто носові кровотечі.

Часто поява виразок у носі.

Носові кровотечі зазвичай були незначні або помірної інтенсивності. У дорослих і підлітків випадки носових кровотеч виникали частіше при тривалому застосуванні (більше 6 тижнів), ніж при застосуванні до 6 тижнів. В ході педіатричних клінічних досліджень тривалістю до 12 тижнів випадки носових кровотеч були аналогічними в групі, лікувалася флутиказону фуроат, і в групі, що отримувала плацебо.

Нечасто біль в носі, дискомфорт (включаючи печіння, подразнення, болючість в носі), сухість в носі.

Дуже рідко перфорація носової перегородки.

Імунна система:

Рідко реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксії, ангіоневротичний набряк, висип і кропив'янку.

Нервова система:

Часто головний біль.

Органи зору:

Частота невідома: минущі порушення зору.

Діти.

Скелетно-м'язова система і сполучні тканини.

Частота невідома: затримка росту.

За даними клінічного дослідження з оцінки зростання дітей підліткового віку, які отримували 110 мкг флутиказону фуроат один раз в день, спостерігалася різниця в швидкості росту -0,27 см в рік в порівнянні з групою, що одержувала плацебо.

Системна дія.

Можлива поява системного ефекту, особливо при застосуванні високих доз протягом тривалого часу (див. Розділ «Особливості застосування»). При лікуванні дітей назальними ГКС повідомлялося про випадки затримки росту.

Передозування
За даними клінічних досліджень, при інтраназальному застосуванні до 2640 мкг препарату в день більш ніж протягом 3 днів побічних ефектів не спостерігалося. Малоймовірно, що в разі гострого передозування необхідно буде інше лікування, крім медичного спостереження.

Застосування в період вагітності або годування груддю
Даних про застосування препарату в період вагітності та годування груддю недостатньо. У період вагітності та годування груддю застосовувати флутиказону фуроат можна тільки в разі, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода / дитини.

При інтраназальному застосуванні флутиказону фуроат в максимальних рекомендованих дозах (110 мкг / день) досягається його концентрація, що в цілому не піддається виміру, і тому потенціал репродуктивної токсичності очікується дуже низьким. Проникнення флютіказну фуроат в грудне молоко людини не вивчалося.

Даних з фертильності у людини немає.

Діти
Дітям до 6 років застосовувати Аваміс не рекомендується, оскільки ефективність і безпека застосування препарату пацієнтам цієї вікової категорії не встановлені.

Особливості застосування
При застосуванні назальних кортикостероїдів можливе виникнення системного ефекту, особливо при застосуванні високих доз протягом тривалого часу. Імовірність виникнення такого ефекту менше, ніж при застосуванні пероральних кортикостероїдів і варіює в залежності від різних кортикостероїдів і індивідуальної відповіді пацієнта. Потенційний системний ефект може включати синдром Кушинга, кушингоїдні ознаки, адреналовую супрессии, затримку росту у дітей та підлітків, катаракту, глаукому і значно рідше - ряд психологічних або поведінкових ефектів, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, неспокій, депресію або агресію (особливо у дітей ).

Лікування вище рекомендовані дози інтраназальними ГКС може викликати клінічно значиму адреналовую супрессии. У періоди стресу або планового хірургічного втручання слід врахувати необхідність додаткового застосування системних стероїдів, якщо є ознаки застосування вищих за рекомендовані дози ГКС. Застосування флютиказону фуроат в дозі 110 мкг на день не асоціювалося з придушенням гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи у дорослих і дітей. Однак доза інтраназального флютиказону фуроат повинна бути зменшена до мінімальної ефективної, що допомагає контролювати симптоми алергічного риніту. Як і при застосуванні інших ГКС, в разі супутнього застосування будь-яких інших форм стероїдної терапії слід враховувати їх загальний системний вплив.

У разі будь-яких ознак пригнічення адреналової функції переводити пацієнта із системного лікування стероїдами на інтраназальне застосування флютиказону фуроат слід з обережністю.

Застосування назальних і інгаляційних кортикостероїдів може викликати розвиток глаукоми та / або катаракти. Тому пацієнти з порушенням зору або підвищеним внутрішньоочним тиском, глаукомою і / або катарактою повинні перебувати під пильним наглядом.

При лікуванні дітей інтраназальними кортикостероїдами у рекомендованих дозах спостерігалися випадки затримки росту. При лікуванні дітей флутиказону фуроат в дозі 110 мкг на добу протягом року (див. Розділ «Побічні реакції») спостерігалася затримка швидкості росту. Тому дітей слід лікувати низькими ефективними дозами для підтримки адекватного контролю симптомів хвороби (див. Розділ «Спосіб застосування та дози»). Рекомендується регулярно перевіряти зріст дітей, які перебувають на тривалому лікуванні інтраназальними кортикостероїдами. Якщо ріст дитини сповільнюється, терапію слід переглянути з метою зменшення дози, якщо можливо - до мінімально ефективної для контролю за симптомами захворювання.

Не рекомендується застосовувати препарат разом з ритонавіром у зв'язку з підвищеним ризиком виникнення системного впливу флютиказону фуроат.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
З огляду на фармакологічні властивості флутиказону фуроат і інших інтраназальних стероїдів, вплив малоймовірно.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Флутиказону фуроат швидко виводиться шляхом екстенсивного метаболізму першого проходження в печінці за допомогою цитохрому Р450 ЗА4.

Згідно з результатами застосування іншого ГКС - флутиказону пропіонату, також метаболізується CYP3A4, не рекомендується спільне застосування з ритонавіром у зв'язку зі збільшенням системного впливу флютиказону фуроат.

Застосовувати флютиказону фуроат разом із сильними інгібіторами CYP3A4 слід з обережністю в зв'язку з посиленням системного впливу флютиказону фуроат. У клінічному дослідженні лікарської взаємодії флютиказону фуроат з сильним CYP3A4 інгібітором кетоконазолом кількість осіб, у яких концентрація флютиказону фуроат в плазмі крові була такою, що піддавалася виміру, була більше в групі, застосовувала кетоконазол (6 осіб на 20) в порівнянні з групою, що одержувала плацебо (1 людина на 20). Це незначне посилення системного впливу не викликало статистично значущої різниці в 24-годинних рівнях сироваткового кортизолу в цих двох групах.

Дані з вивчення ферментативної індукції та інгібування дозволяють припустити, що немає підстав очікувати метаболічної взаємодії між флутиказону фуроат і іншими медіаторами метаболізму цитохрому Р450 у відповідних інтраназальних дозах для клінічного застосування. Тому клінічні дослідження з вивчення взаємодії флютиказону фуроат і інших лікарських засобів не проводилися.

Фармакологічні властивості
Фармакологічні.

Флутиказону фуроат - синтетичний фторированной ГКС з дуже високим рівнем спорідненості до рецепторів ГКС і сильну протизапальну дію.

Фармакокінетика.

Флутиказону фуроат піддається екстенсивному метаболізму першого проходження та неповній абсорбції у печінці і кишечнику, що тягне дуже незначний системний вплив препарату. Зазвичай при інтраназальному застосуванні 110 мкг 1 раз на добу досягаються такі концентрації препарату в плазмі, які не можуть бути виміряні (<10 пг / мл). Біодоступність флутиказону фуроат при застосуванні 880 мкг 3 рази на день (загальна добова доза - 2640 мкг) становить 0,5%.

Рівень зв'язування флютиказону фуроат з білками плазми - 99%. Препарат широко розподіляється, об'єм розподілу становить в середньому 608 л.

Флутиказону фуроат швидко виводиться (загальний кліренс - 58 л / год) з системної циркуляції головним чином шляхом печінкового метаболізму за участю ферменту CYP3A4 цитохрому P450 до неактивного карбоксильного метаболіту (GW694301X). Головним механізмом метаболізму є гідроліз S-флюорометілкарботіонату до метаболіту 17β-карбоксильної кислоти. Виводиться після перорального і внутрішньовенного застосування в основному з фекаліями з ознаками екскреції флютиказону фуроат і його метаболітів в жовчі. Після внутрішньовенного застосування період напіввиведення становить 15,1 години. Рівень екскреції з сечею становить приблизно 1% і 2% після перорального і внутрішньовенного застосування відповідно.

Основні фізико-хімічні властивості
білого кольору, однорідна суспензія флютиказону фуроат.

Термін придатності
3 роки. Після розтину - 2 місяці.

Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 ° С. Не зберігати в холодильнику. Чи не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка
Флакони з темного скла, з дозуючим пристроєм, розпилювачем і ковпачком. Флакон містить 30 або 120 доз.

Категорія відпустки
За рецептом.

Аваміс спрей назальний 120 доз

Аваміс спрей назальний 120 доз

Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Симптоматичне лікування алергічних ринітів...

377 грн.

Діючі речовини
Діюча речовина 1 Флутиказона фуроат
Характеристики
Відпускається за рецептом Так
Діючі речовини Флутиказона фуроат
Термолабільний Ні
Фармакотерапевтична група Флутиказон фуроат


Написати відгук

    Погано           Добре


Де купити в Києві Аваміс спрей назальний 30 доз

бул. Леси Украинки, 9
Круглосуточно
На замовлення
ул. М. Тимошенко, 29, секция №5
08:00-22:00
На замовлення
бул. Т. Шевченко, 36а (36)
08:00-22:00
На замовлення
пр. Соборности, 4
08:00-22:00
На замовлення
ул. Василия Липковского, 25
Круглосуточно
На замовлення
ул. Иоанна Павла II, 16
08:00-21:00
На замовлення
ул. Генерала Алмазова, 2
8:00-21:00
На замовлення
ул. Владимирская 51-53
08:00-22:00
На замовлення