Барвитон р-р д/ин. 5мг/мл амп. 2мл №10

Особенности применения Из-за содержания бензилового спирта (20 мг в 2 мл), могут возникнуть реакции гиперчувствительности. Из-за содержания натрия метабисульфита препарат может вызвать серьезные аллергические реакции и бронхоспазм. При наличии у пациента повышенного внутричерепного давления, аритмии или синдрома удлиненного интервала QT, а также на фоне применения антиаритмических препаратов курс терапии препаратом можно начинать только после тщательного анализа пользы и рисков, связанных с применением препарата. Рекомендуется ЭКГ-контроль при синдроме удлиненного интервала QT или при одновременном приеме лекарственного препарата, способствует удлинению интервала QT. В препарате содержится небольшое количество сорбита, поэтому при наличии у больного сахарного диабета необходимо периодически контролировать уровень сахара в крови во время курса терапии. В случае непереносимости пациентом фруктозы или дефицита 1,6-дифосфатазы фруктозы следует избегать применения препарата. Применение в период беременности или кормления грудью. В период беременности и кормления грудью применение препарата противопоказано. Беременность. Винпоцетин проникает через плаценту, но в плаценте и в крови плода оказывается в низких концентрациях, чем в крови матери. Тератогенного или эмбриотоксического эффекта отмечено не было. В исследованиях на животных введение больших доз винпоцетина сопровождалось в некоторых случаях плацентарной кровотечением и выкидышем, преимущественно в результате усиления плацентарного кровообращения. Кормления грудью. Винпоцетин проникает в грудное молоко. В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в десять раз выше, чем в крови матери. Количество поступающей в молоко в течение 1:00, составляет 0,25\% от введенной дозы препарата. Поскольку винпоцетин проникает в грудное молоко, а данных о влиянии на организм новорожденного нет, применения винпоцетина в период кормления грудью противопоказано. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Каких-либо данных о влиянии препарата на способность управлять автомобилем или работать с механизмами нет. Однако при развитии таких побочных явлений как головокружение, слабость или других нарушений со стороны центральной нервной системы рекомендуется воздержаться от такой деятельности. Способ применения и дозы Применять только внутривенно в виде медленной капельной инфузии (скорость инфузии не должен превышать 80 капель / мин). Запрещается вводить препарат подкожно, внутримышечно и внутривенно в концентрированном виде. Начальная суточная доза для взрослых, как правило, составляет 20 мг в 500 мл раствора для инфузий. Эта доза может быть увеличена до 1 мг / кг массы тела в сутки в течение 2-3 дней, в зависимости от переносимости препарата пациентом. Средняя продолжительность курса терапии составляет 10-14 дней, обычная суточная доза - 50 мг / сут (50 мг в 500 мл раствора для инфузий) - в расчете на массу тела в 70 кг. После завершения курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить терапию пациента препаратом Винпоцетин в форме таблеток. Барвитон раствор для инъекций можно разводить 0,9\% раствором натрия хлорида или растворами для инфузий, содержащие глюкозу. Готовый раствор Барвитона необходимо использовать в течение 3:00 после приготовления. Пациентам с заболеваниями почек или печени коррекции дозы не требуется. Дети. Препарат не применять детям. Передозировка Случаев передозировки не отмечалось. На основании литературных данных введения препарата в дозе 1 мг / кг массы тела может считаться безопасным. Поскольку еще нет данных о применении препарата в дозах, превышающих эту дозу, введение препарата в высоких дозах не допускается. При передозировке препарата возможны: артериальная гипотензия, заторможенность, тошнота, рвота. Лечение симптоматическое.

Производитель:	Лекхім
АТХ-группа	N06BX18 Винпоцетин
Действующее вещество	винпоцетин
Действующие вещества	винпоцетин
Дозировка	винпоцетин: 5 мг/мл
Лекарственная форма	раствор д/ин.
МНН	Vinpocetine
Нужен рецепт	Нет
Объём	2 мл
Производитель	Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».
Регистрация	UA/3218/02/01 от 17/01/2018 приказ №2595 от 11/11/2020
Страна производства	Украина
Страна происхождения бренда	Украина
Торговое название	Барвитон
Фармгруппа	Психостимулирующие и ноотропные средства.
Форма выпуска	раствор
EAN	4820014494758
Классификация ATX	N Препараты для лечения заболеваний нервной системы N06 Психоаналептики N06B Психостимуляторы и ноотропы N06BX Прочие психостимуляторы и ноотропы N06BX18 Винпоцетин
	Получить сертификат соответствия