Аналоги для Мілістан мультисимптомна суспензія по 100 мл у флаконі 1 шт.

Дія препарату зумовлена ​​дією його активних компонентів.

Парацетамол має знеболювальну, жарознижувальну, протизапальну дію. Механізм знеболювального ефекту парацетамолу пов'язаний з пригніченням біосинтезу простагландинів. Інгібуючи ціклогеназу, він перешкоджає утворенню простагландинів Е 2 і F 2, які відіграють важливу роль при сприйнятті больових подразнень ноцицепторами і передачі збудження в ЦНС. Парацетамол ефективніше інгібує циклооксигеназу в клітинах ЦНС та значно слабше - в периферичних тканинах. Відсутність впливу парацетамолу на синтез простагландинів у периферичних тканинах обумовлює відсутність його негативного впливу на водно-сольовий обмін і слизову шлунково-кишкового тракту. Антипіретичний ефект парацетамолу пояснюється інгібуванням біосинтезу простагландинів безпосередньо в гіпоталамусі, які є медіаторами центру терморегуляції.

Цетиризину гідрохлорид - селективний антагоніст периферичних H 1гістамінових рецепторів, метаболіт гідроксизину. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та протиексудативну дію. Викликає протиалергічну дію завдяки зниженню пізньої фази міграції клітин, які беруть участь у запальній реакції (переважно еозинофілів) також знижує експресію молекул адгезії, таких як ICAM-1 і VCAM-1, які є маркерами алергічного запалення. Пригнічує дію інших медіаторів та індукторів секреції гістаміну, таких як PAF (тромбоцитопенія-який активує фактор) і субстанція Р. Практично не має антихолінергічних та антісеротонінових ефектів. Зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, знімає спазм гладких м'язів. Практично не здійснює антихолінергічну і антисеротониновое дію. У терапевтичних дозах не чинить седативного дії.

Декстрометорфану гідробромід - протикашльовий засіб, ефективний при непродуктивному бронхіальному кашлі. Механізм дії пов'язаний з придушенням аферентних імпульсів від слизової оболонки дихальних шляхів, підвищенням порога чутливості кашльового центру в довгастому мозку. У терапевтичних дозах декстрометорфан не викликає анальгезирующего і седативного дії, а також не пригнічує дихання, не викликає звикання, не пригнічує активність миготливого епітелію.

Хлорфенамін - протиалергічний засіб, блокатор Н 1 рецепторів чинить протиалергічну дію, зменшує проникність капілярів, звужує судини, усуває набряк і гіперемія слизової оболонки носа, носоглотки і придаткових пазух носа; зменшує місцеві ексудативні прояви, пригнічує симптоми алергічного риніту (чхання, ринорея, свербіж очей, носа, горла). Викликає помірно виражений седативний ефект.

Фармакологічні.

Всмоктування. Після прийому всередину препарат швидко і майже повністю всмоктується з травного тракту.

Висновок. Період напіввиведення парацетамолу становить 1-4 години. У пацієнтів з цирозом печінки період напіввиведення збільшується. Зв'язування з білками плазми крові вариабельно.

Нирковий кліренс парацетамолу становить 5%. Виводиться з сечею головним чином у вигляді глюкуроновою і сульфатних кон'югатів.

Після одноразового застосування цетиризину гідрохлориду період напіввиведення становить приблизно 10:00, 2/3 препарату виводиться в незміненому вигляді нирками і близько 10% - з калом. Системний кліренс - 53 мл / хв.

Період напіввиведення декстрометорфану гідроброміду становить приблизно 4:00, препарат виводиться через нирки в незміненому вигляді і у вигляді деметильованих метаболітів (включаючи декстрорфан). Діючі речовини препарату проникають через плаценту і в грудне молоко.