Пурегон р-р д/ин 833 МЕ/мл картр 600 МЕ/0,72 мл+6 игл

Нет в наличии

Лекарственный препарат, содержащий рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон. Фоллитропин бета, входящий в состав препарата Пурегон, является рекомбинантным фолликулостимулирующим гормоном. Применяют для терапии женщин, страдающих бесплодием, обусловленным ановуляцией, в том числе при синдроме поликистозных яичников в случае неэффективности лечения кломифен-цитратом. Пурегон также применяют для лечения бесплодия у женщин с целью контроля гиперстимуляции яичников в процессе индукции развития множественных фолликулов в схемах вспомогательной репродукции (в том числе при проведении методик переноса эмбрионов, экстракорпорального оплодотворения, интрацитоплазматических инъекций сперматозоидов и инъекций сперматозоидов в маточные трубы).

Пурегон применят для терапии мужчин с недостаточностью сперматогенеза, которая обусловлена гипогонадотропным гипогонадизмом.

состав
действующее вещество: фолитропин бета (follitropin beta)

1 флакон содержит фолитропин бета (рекомбинантный) 50 МЕ или100 МЕ

Вспомогательные вещества: сахароза, натрия 2-водный, L-метионин, полисорбат 20, кислота соляная или натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лекарственная форма
Раствор для инъекций для внутримышечного и подкожного введения.

Фармакологическая группа
Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции. Фолитропин бета. Код АТС G03G A06.

показания
У женщин - лечение женского бесплодия в таких клинических случаях

ановуляция (включая синдром поликистозных яичников (СПКЯ) у женщин, у которых лечение кломифен-цитратом неэффективно;
для контроля гиперстимуляции яичников при индукции множественного развития фолликулов при проведении вспомогательной репродукции (например, в методиках экстракорпорального оплодотворения / перенос эмбрионов (ЭКО / ПЭ), инъекций сперматозоидов в маточные трубы (ВМИ) и интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов (ИКСИ) .
У мужчин - недостаточный сперматогенез вследствие гипогонадотропного гипогонадизма.

Противопоказания
Опухоли яичников, молочной железы, матки, яичек, гипофиза или гипоталамуса. Беременность и период кормления грудью. Вагинальные кровотечения неустановленной этиологии. Гиперчувствительность к любому из компонентов Пурегона ® . Первичная недостаточность яичников.

Кисты яичников или увеличение яичников, не связанное с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ). Нарушение анатомии половых органов, несовместимо с беременностью. Фиброма матки, несовместимая с беременностью. Первичная недостаточность яичек.

Способ применения и дозы
Лечение Пурегона ® должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении бесплодия.

При использовании шприца необходимо учитывать, что вводится на 18% меньше фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), чем при использовании ручки-инжектора. Это следует учитывать при переходе от шприца на ручку-инжектор, и наоборот, в одном цикле лечения. Коррекция дозы особенно необходима при переходе от шприца на ручку, чтобы избежать недопустимого завышения дозы введения.

Дозировка для женщин

Дозу подбирают индивидуально, в зависимости от реакции яичников. Для этого проводят УЗИ и определяют уровень эстрадиола в плазме крови.

Для достижения эффекта лечения необходимо проведение максимум 3 курсов лечения при обоих показаниях. Опыт проведения искусственного оплодотворения свидетельствует о том, что в течение первых 4 курсов лечения существует наибольшая вероятность забеременеть и в дальнейшем постепенно снижается.

ановуляция

Рекомендуется последовательная схема лечения. Обычно она начинается с ежедневного введения 50 МЕ Пурегона ® , которое в течение 7 дней. При отсутствии ответа яичников ежедневную дозу постепенно увеличивают, пока не будет достигнуто роста фолликулов или повышение уровня эстрадиола, что свидетельствует о достаточной реакцию яичников. Оптимальным считается ежедневное повышение концентрации эстрадиола в плазме крови на 40 - 100%.

Полученную таким образом дозу поддерживают до достижения состояния преовуляции. Состояние преовуляции определяется как наличие доминантного фолликула диаметром 18 мм (по данным УЗИ) и / или концентрации эстрадиола в плазме крови 300 - 900 пг / мл (1000 - 3000 пмоль / л). Обычно для достижения этого состояния нужно 7 - 14 дней лечения. После этого введения Пурегона ® прекращают и индуцируют овуляцию введением человеческого хорионического гонадотропина (чХГ). Если количество фолликулов, которые отвечают, слишком большая или концентрация эстрадиола увеличивается очень быстро, то есть более чем в 2 раза в сутки в течение 2 - 3 последующих дней, то ежедневную дозу следует уменьшить. Поскольку каждый фолликул диаметром более 14 мм наиболее подходящий к оплодотворению при наличии нескольких преовулянтних фолликулов диаметром более 14 мм существует высокая вероятность многоплодной беременности. В этом случае чХГ не вводят и принимают меры по предупреждению многоплодной беременности.

Контроль гиперстимуляции яичников при проведении вспомогательной репродукции.

Применяют различные схемы стимуляции. Течение не менее 4 первых дней рекомендуется вводить 100 - 225 МЕ. После этого дозу можно подбирать индивидуально, исходя из реакции яичников. В клинических исследованиях было показано, что обычно бывает достаточным применение поддерживающей дозы 75 - 375 МЕ в течение 6 - 12 дней, но в некоторых случаях может потребоваться и более длительное лечение.

Пурегон ® можно применять как изолированно, так и в комбинации с агонистом или антагонистом гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ) для предупреждения преждевременного формированию желтого тела. При применении агониста ГнРГ могут потребоваться более высокие дозы Пурегона ® для достижения соответствующего роста фолликулов.

Реакцию яичников контролируют путем УЗИ и определения концентрации эстрадиола в плазме крови. При наличии не менее 3-х фолликулов диаметром 16 - 20 мм (по данным УЗИ) и положительной реакции яичников (концентрации эстрадиола в плазме крови - 300 - 400 пг / мл (1000 - 1300 пмоль / л) на каждый фолликул диаметром более 18 мм ), индуцируют конечную фазу созревания фолликула путем введения чХГ. Через 34 - 35 ч проводят аспирацию яйцеклеток.

Дозировка для мужчин

Пурегон ® следует назначать в дозе 450 МЕ в неделю, желательно общую недельную дозу разделить на 3 дозы по 150 МЕ, которые вводят одновременно с чХГ. Лечение следует продолжать в течение не менее 3 - 4 месяцев, именно в этот период ожидается улучшение сперматогенеза. В случае отсутствия сдвигов комбинированное лечение можно продолжить; клинический опыт свидетельствует, что для восстановления сперматогенеза период лечения должен составлять 18 месяцев или дольше.

способ применения

Для предотвращения мучительным ощущением при выполнении инъекции и для сведения к минимуму утечки из места инъекции раствор Пурегона ® следует вводить медленно внутримышечно или подкожно. Необходимо чередовать участки подкожного введения, чтобы предотвратить развитие жировой атрофии.

Подкожное введение Пурегона ® может быть выполнено пациенткой или членом семьи при предоставлении соответствующих инструкций врачом. Самостоятельно применять Пурегон ® могут только соответственно подготовленные пациентки, однако, под контролем специалиста.

Инструкция по введению препарата

Раствор можно применять, если в нем содержатся инородные частицы или если он непрозрачен. Содержимое флакона необходимо использовать сразу после прокалывания резиновой пробки иглой. Остатки раствора после инъекции следует вылить.

Шаг 1 - подготовка шприца.

Для ввода Пурегона следует использовать стерильные одноразовые шприцы и иглы. Объем шприца должен быть небольшим, чтобы можно было с большей точностью набрать необходимую дозу.

Не используйте раствор, если в нем содержатся инородные частицы или если он непрозрачен. Сначала снимите с флакона крышку. Соедините шприц с иглой и проткните иглой резиновую пробку флакона. Наберите раствор в шприц и замените эту иглу на иглу для инъекций. Держа шприц иглой вверх, осторожно постучите по нему, чтобы поднять пузырьки воздуха. Затем нажмите на поршень до выхода из иглы всех пузырьков воздуха и убедитесь, что в шприце остался только раствор Пурегона. В случае необходимости поршень можно продвинуть дальше, чтобы точно установить объем раствора для введения.

Шаг 2 - место введения.

Лучшим местом для подкожной инъекции является часть живота вокруг пупка, где кожа не натянута и есть прослойка жировой ткани. При проведении каждой следующей инъекции необходимо несколько менять место введения. Препарат можно вводить и в другие места. Врач или медсестра должны проинформировать пациента, в какое место лучше делать инъекцию.

Шаг 3 - подготовка области введения.

Даже незначительное раздражение (легкое потирание или пощипывание) участки кожи, выбранной для инъекции, стимулирует нервные окончания и снижает неприятные ощущения при введении иглы. Руки следует вымыть, а место инъекции - протереть дезинфицирующим раствором (например, 0,5% хлоргексидином) для удаления поверхностных бактерий. Дезинфицирующий раствор следует нанести на участок диаметром около 5 см вокруг места будущего укола и оставить на коже для высыхания по крайней мере 1 мин.

Шаг 4 - введение иглы.

Немного оттянуть кожу, сформировав складку кожи в месте введения иглы. Другой рукой вставить иглу в слой кожи под углом 90 градусов.

Шаг 5 - проверка правильного положения иглы.

Если иглу ввести правильно, поршень шприца будет очень трудно извлечь обратно. Если при оттягивании поршня в шприце появилась кровь, это свидетельствует о том, что конец иглы попал в сосуд. Если это случилось, вынимают иглу со шприцем и прижимают к этому месту тампон с дезинфицирующим средством; выделение крови из места укола прекратится через 1 - 2 мин. Раствор в шприце нельзя применять для последующего ввода, его необходимо вылить. Затем взять новую иглу и шприц, новый флакон гонки и повторить всю процедуру, начиная с первого шага.

Шаг 6 - введение раствора.

Чтобы правильно ввести раствор и не повредить тканей кожи необходимо нажимать на поршень медленно и с одинаковым усилием.

Шаг 7 - удаление из кожи шприца с иглой.

Быстро извлечь иглу со шприцем и прижать к месту инъекции тампон с дезинфицирующим раствором. Легкий массаж места введения с незначительным надавливанием поможет равномерно распределиться раствора Пурегона ® и предотвратить неприятные ощущения.

побочные реакции
Применение препарата Пурегон ® может сопровождаться развитием местных реакций: гематомы, боли, покраснение, отека, зуда - большинство из них слабо выражены. В единичных случаях генерализованные аллергические реакции в виде эритемы и сыпи.

Также могут отмечаться:

у женщин: в клинических исследованиях препарата гиперстимуляция яичников наблюдалась в 3% случаев. Клиническими симптомами умеренной гиперстимуляции яичников являются боли в животе, тошнота, диарея, увеличение яичников за счет кист яичников. В редких случаях наблюдался выраженный синдром гиперстимуляции яичников, который может угрожать жизни. Он характеризуется наличием крупных кист яичников (с риском разрыва), асцит, гидроторакс и увеличение массы тела за счет задержки жидкости в организме. В редких случаях синдром гиперстимуляции яичников может сопровождаться развитием венозной или артериальной тромбоэмболии.

Повышенная вероятность развития многоплодной и внематочной беременности.

При лечении Пурегона ® в сочетании с хорионическим гонадотропином в единичных случаях возможно развитие тромбоэмболии.

У мужчин: в некоторых случаях при лечении Пурегона ® вместе с хорионическим гонадотропином отмечалось развитие гинекомастии и акне. Эти побочные эффекты отмечены также при лечении хорионическим гонадотропином.

Передозировка
Данные об острой токсичности Пурегона ® отсутствуют. Но слишком высокая доза ФСГ может привести к гиперстимуляции яичников. В этом случае необходимо немедленно прекратить введение Пурегона ® и провести, при необходимости, симптоматическое лечение.

особенности применения
Перед началом лечения следует исключить наличие эндокринных заболеваний, не входящих в половых желез (например, заболеваний щитовидной железы, надпочечников или гипофиза). После индукции овуляции с помощью гонадотропных препаратов повышен риск развития многоплодной беременности. Согласно подобранная доза ФСГ должна предупреждать множественный развитие фолликулов. Многоплодная беременность, особенно на поздних сроках, повышает риск осложнений в родильном и перинатальном периодах. Поэтому необходимо предупреждать родителей о потенциальном риске многоплодной беременности / родов перед началом лечения. Первую инъекцию Пурегона ® следует проводить только под наблюдением врача. У женщин, которым проводят искусственное оплодотворение, часто выявляются аномалии маточных труб, у них повышен риск развития внематочной беременности. Поэтому очень важно раннее УЗИ подтверждение внутриматочного расположения плода. У женщин, которым проводят искусственное оплодотворение, риск развития прерывания беременности выше, чем при естественном зачатии. Частота возникновения врожденных аномалий развития после проведения программ вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) несколько выше, чем при неплановом зачатии, что объясняется разницей в характеристиках родителей (возраст матери, характеристики спермы), а также незначительным повышением вероятности риска многоплодной беременности при проведении ВРТ. Однако нет данных, что применение гонадотропинов при проведении ВРТ связано с повышением риска врожденных пороков развития.

Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ).

До начала лечения и регулярно в процессе лечения следует проводить УЗИ развития фолликулов и определять уровень эстрадиола в плазме крови. Кроме возможности развития большого количества фолликулов, может наблюдаться очень быстрый рост концентрации эстрадиола (то есть более чем в 2 раза в сутки в течение 2 - 3 последующих дней), которая может достичь высоких значений. Диагноз гиперстимуляции яичников может быть подтвержден УЗИ. У женщин с общими факторами риска развития тромбоза, такими как личный или семейный анамнез, ожирение высокой степени (индекс массы тела> 30 кг / м 2 ), либо с тромбофилией может быть повышен риск развития венозной или артериальной тромбоэмболии при лечении гонадотропинами, даже без развития синдрома гиперстимуляции яичников. В таких случаях следует взвесить преимущества искусственного оплодотворения с риском. Пурегон ®может содержать остаточные количества стрептомицина и / или неомицина. Эти антибиотики могут стать причиной развития гиперчувствительности. Повышенный уровень эндогенного ФСГ у мужчин является признаком первичной недостаточности функции яичек. У таких пациентов лечение этим препаратом не эффективно.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Одновременное применение Пурегона ® и кломифен-цитрата может усилить реакцию яичников.

После проведения десенситизации гипофиза с помощью аналогов гонадотропина рилизинг-гормона, для достижения достаточной реакции яичников может потребоваться более высокая доза Пурегона ® .

Фармакологические свойства
Фармакологические. Пурегон ® содержит рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон (ФСГ). Его получают с помощью технологии рекомбинантной ДНК, используя культуру клеток яичников китайского хомяка, в которые встроены субъединицы гена человеческого ФСГ. Первичная аминокислотная последовательность рекомбинантной ДНК идентична натуральному человеческому ФСГ. При этом существуют небольшие различия в структуре углеводородной цепи.

ФСГ необходим для обеспечения нормального роста и созревания фолликулов и для синтеза половых стероидных гормонов. Уровень ФСГ у женщин является фактором, который определяет начало и продолжительность развития фолликулов и, следовательно, определяет количество созревающих фолликулов, а также время их созревания. Таким образом, Пурегон ® может применяться для стимуляции развития фолликулов и синтеза стероидов при некоторых нарушениях функций яичников. Кроме того, Пурегон ® может использоваться для индукции множественного развития фолликулов при проведении искусственного оплодотворения (например, в методиках экстракорпорального оплодотворения / пересадки эмбриона (ЭКО / ПЭ), инъекции сперматозоидов в маточные трубы (ВМИ) и интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов (ИКСИ ). После лечения Пурегона ® обычно вводят человеческий хорионический гонадотропин (чХГ) для стимуляции последней фазы развития фолликулов, продолжение мейоза и разрыва фолликулов.

При сравнении Пурегона ® и мочевого ФСГ в клинических исследованиях было показано, что при лечении Пурегона ® для достижения преовуляторного состояния требуется меньше общая доза и короткий срок лечения. Поэтому считается более подходящим введение низкой дозы Пурегона ® , чем при использовании мочевого ФСГ. Это имеет значение не только для оптимизации развития фолликулов, но и для снижения риска нежелательной гиперстимуляции яичников.

При недостаточности ФСГ у мужчин Пурегон ® следует применять вместе с ХГ (хорионического гонадотропина) не менее 4-х месяцев для повышения сперматогенеза.

Фармакокинетика. После подкожного введения Пурегона ® максимальная концентрация ФСГ в плазме крови достигается через 12 ч. Благодаря постепенному выделению препарата из места инъекции и длительному периоду полувыведения (от 12 до 70 ч, в среднем - 40 ч) уровень ФСГ остается повышенным в течение 24 - 48 часов, в связи с чем повторное введение той же дозы ФСГ приводит к дальнейшему увеличению концентрации ФСГ в 1,5 - 2 раза по сравнению с первым введением. Это позволяет достичь терапевтической концентрации ФСГ в крови. Фармакокинетические показатели после внутримышечного и подкожного введения Пурегона ® существенно не отличаются. В этих путей введения бидоступнисть препарата составляет около 77%. Рекомбинантный ФСГ биохимически подобный ФСГ из мочи человека и так же распределяется, метаболизируется и выводится из организма.

Основные физико-химические свойства
прозрачный, бесцветный раствор.

несовместимость
При отсутствии исследований несовместимости, этот препарат не должен применяться вместе с любым другим лекарственным средством.

срок годности
3 года.

условия хранения
Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре 2 - 8 ° С. Не замораживать.

упаковка
Раствор по 50 МЕ или 100 МЕ во флаконах; в картонной пачке по 1, 5 или 10 флаконов.

Категория отпуска
По рецепту.

Пурегон р-р д/ин 833 МЕ/мл картр 300 МЕ/0,36 мл+6 игл

Пурегон р-р д/ин 833 МЕ/мл картр 300 МЕ/0,36 мл+6 игл

Лекарственный препарат, содержащий рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон. Фоллитропин бета, входящий в состав препарата Пурегон, является рекомбинантным фолликулостимулирующим гормоном. Применя..

Нет в наличии

Действующие вещества
Действующее вещество 1 Фоллитропин бета
Характеристики
Действующие вещества Фоллитропин бета
Объем, мл. 72
Основное действующее вещество Фоллитропин бета
Отпускается по рецепту Да
Страна-производитель Нидерланды
Термолабильный Нет
Фармакотерапевтическая группа Фоллитропин бета


Написать отзыв

    Плохо           Хорошо

Часто задаваемые вопросы про Пурегон р-р д/ин 833 МЕ/мл картр 600 МЕ/0,72 мл+6 игл

⚕️ Какие формы выпуска у Пурегон р-р д/ин 833 МЕ/мл картр 600 МЕ/0,72 мл+6 игл?

Пурегон р-р д/ин 833 МЕ/мл картр 600 МЕ/0,72 мл+6 игл выпускается в следующих формах или дозировках: Пурегон р-р д/ин 833 МЕ/мл картр 300 МЕ/0,36 мл+6 игл

🚑 Возможна ли доставка Пурегон р-р д/ин 833 МЕ/мл картр 600 МЕ/0,72 мл+6 игл по Украине?

Нет, доставка по Украине невозможна, поскольку Пурегон р-р д/ин 833 МЕ/мл картр 600 МЕ/0,72 мл+6 игл является рецептурным препаратом, или препаратом строгого учета.

🧾 Можно ли купить Пурегон р-р д/ин 833 МЕ/мл картр 600 МЕ/0,72 мл+6 игл без рецепта онлайн?

Нет, Пурегон р-р д/ин 833 МЕ/мл картр 600 МЕ/0,72 мл+6 игл можно купить онлайн только при наличии рецепта, который необходимо будет показать провизору.

Где купить в Киеве Пурегон р-р д/ин 833 МЕ/мл картр 600 МЕ/0,72 мл+6 игл

Киев, бул. Леси Украинки, 9
Круглосуточно
Под заказ
Киев, ул. М. Тимошенко, 29
08:00-22:00
Под заказ
Киев, бул. Т. Шевченко, 36а (36)
08:00-22:00
Под заказ
пр. Соборности, 4
08:00-22:00
Под заказ
ул. Василия Липковского, 25
Круглосуточно
Под заказ
ул. Иоанна Павла II, 16
08:00-21:00
Под заказ
ул. Генерала Алмазова, 2
8:00-21:00
Под заказ
ул. Владимирская 51-53
08:00-22:00
Под заказ