Товари зі знижкою
Реддітукс порошок 10 мг/мл (500 мг) по 50 мл у флаконі 1 шт.
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд (Індія)
Лікарський засіб
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
Немає в наявності
Кому можна
Дорослим
дозволено
дозволено
Дітям
протипоказано
протипоказано
Вагітним
протипоказано
протипоказано
Годуючим
протипоказано
протипоказано
Алергікам
з обережністю
з обережністю
Діабетикам
дозволено
дозволено
Водіям
дозволено
дозволено
Показання.
Неходжкінські лімфоми (NHL).
Рецидивуючі або резистентні до хіміотерапії В-клітинні, CD20-позитивні неходжкінські лімфоми низького ступеня злоякісності або фолікулярні; CD20-позитивні дифузні
В-великоклітинні неходжкінські лімфоми, в комбінації з хіміотерапією за схемою СНОР (циклофосфамід, доксорубіцин, вінкристин, преднізолон).
Фолікулярні лімфоми III–IV стадії, які є стійкими до хіміотерапії або знаходяться у стадії другого, або подальших рецидивів після хіміотерапії.
Раніше неліковані фолікулярні лімфоми ІІІ–IV стадії, у комбінації з CVP-хіміотерапією.
Підтримуюча терапія рецидивної/резистентної фолікулярної лімфоми, яка реагує на індукційну терапію.
Хронічний лімфолейкоз
Лікування раніше нелікованого і рецидивуючого/рефрактерного хронічного лімфолейкозу у комбінації з хіміотерапією. Існують лише обмежені дані щодо ефективності та безпеки застосування пацієнтам, яких раніше лікували моноклональними антитілами, включаючи ритуксимаб, або пацієнтам, рефрактерним до попереднього лікування ритуксимабом плюс хіміотерапія.
Гранулематоз з поліангіїтом і мікроскопічний поліангіїт
Лікування тяжких форм активного гранулематозу з поліангіїтом (гранулематоз Вегенера) і мікроскопічного поліангіїту у комбінації з глюкокортикоїдами з метою індукції ремісії у дорослих пацієнтів.
| Виробник | Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд (Індія) |
| АТХ-група | L01XC02 Ритуксимаб |
| Виробник | Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія. |
| Діючі речовини | ритуксимаб |
| Діюча речовина | ритуксимаб |
| Дозування | ритуксимаб: 10 мг/мл |
| Країна походження бренду | Індія |
| Лікарська форма | концентрат для р-ну д/інф. |
| МНН | Rituximab |
| Об'єм | 50 мл |
| Об'єм, мл. | 50 |
| Потрібен рецепт | Ні |
| Реєстрація | UA/12905/01/01 от 17/07/2019 приказ №1350 от 31/07/2024 |
| Термін придатності | 3 роки |
| Термолабільний | Так |
| Торгова назва | Реддитукс |
| Фармгрупа | Антинеопластичні засоби. Ритуксимаб. Моноклональні антитіла. |
| Форма випуску | концентрат |
| EAN | 8901148232556 |
| Класифікація ATX |
L Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби L01 Протипухлинні засоби L01X Інші антинеопластичні засоби L01XC Моноклональні антитіла L01XC02 Ритуксимаб |
| Отримати сертифікат відповідності |
| Виробник | Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд (Індія) |
| АТХ-група | L01XC02 Ритуксимаб |
| Виробник | Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія. |
| Діючі речовини | ритуксимаб |
| Діюча речовина | ритуксимаб |
| Дозування | ритуксимаб: 10 мг/мл |
| Країна походження бренду | Індія |
| Лікарська форма | концентрат для р-ну д/інф. |
| МНН | Rituximab |
| Об'єм | 50 мл |
| Об'єм, мл. | 50 |
| Потрібен рецепт | Ні |
| Реєстрація | UA/12905/01/01 от 17/07/2019 приказ №1350 от 31/07/2024 |
| Термін придатності | 3 роки |
| Термолабільний | Так |
| Торгова назва | Реддитукс |
| Фармгрупа | Антинеопластичні засоби. Ритуксимаб. Моноклональні антитіла. |
| Форма випуску | концентрат |
| EAN | 8901148232556 |
| ATX |
L Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби L01 Протипухлинні засоби L01X Інші антинеопластичні засоби L01XC Моноклональні антитіла L01XC02 Ритуксимаб |