Аналоги для Епобіокрин розчин для інєкцій по 2000 МО в ампулах 5 шт.
ПрАТ Біофарма (Україна)
Немає в наявності
Кому можна
Дорослим
дозволено
дозволено
Дітям
з 1-го місяця
з 1-го місяця
Вагітним
протипоказано
протипоказано
Годуючим
протипоказано
протипоказано
Алергікам
з обережністю
з обережністю
Діабетикам
дозволено
дозволено
Водіям
досліджень впливу не проводили
досліджень впливу не проводили
Діюча речовина: Epoetin alfa;
1 мл розчину містить рекомбінантного еритропоетину людини 2000 МО.
Рекомбінантний еритропоетин людини за біологічною та імунологічною активністю відповідає еритропоетину людини – природному глікопротеїновому гормону, який відіграє роль чинника, стимулюючого мітоз, та є гормоном що стимулює еритропоез, процес формування еритроцитів від попередників стовбурової клітини.
Показання:
Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю:
лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю, у дітей та дорослих на гемодіалізі та дорослих пацієнтів на перитонеальному діалізі;
лікування тяжкої анемії ниркового походження, що супроводжується клінічними симптомами, у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не проходили гемодіаліз.
Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи, та у яких підвищений ризик трансфузії, оцінений за загальним станом пацієнта (у т.ч. серцево-судинний стан, існуюча анемія до початку хіміотерапії).
Епобіокрин можна застосовувати у межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями пацієнтам із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну 10 – 13 г/дл (6,2 – 8,1 ммоль/л), відсутність залізодефіциту) для полегшення відбору аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного відбору без застосування епоетину альфа.
Епобіокрин застосовують дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10 – 13 г/дл при відсутності залізодефіциту) перед проведенням обширних ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Виробник | ПрАТ Біофарма (Україна) |
АТХ-група | B03XA01 Еритропоетин |
Виробник | ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна. |
Діючі речовини | епоетин альфа |
Діюча речовина | епоетин альфа |
Дозування | епоетин альфа: 2000 МО |
Кількість в упаковці | 5 шт |
Країна походження бренду | Україна |
Лікарська форма | розчин д/ін. |
МНН | Erythropoietin |
Потрібен рецепт | Ні |
Реєстрація | UA/17088/01/02 от 07/05/2024 приказ №1877 от 08/11/2024 |
Термін придатності | 2 роки. |
Термолабільний | Так |
Торгова назва | Епобіокрин |
Фармгрупа | Антианемічні лікарські засоби. Еритропоетин. |
Форма випуску | розчин |
EAN | 4820187011431 |
Класифікація ATX |
B Кров і кровотворні органи B03 Стимулятори гемопоезу B03X Інші стимулятори гемопоезу B03XA Інші стимулятори гемопоезу B03XA01 Еритропоетин |
Виробник | ПрАТ Біофарма (Україна) |
АТХ-група | B03XA01 Еритропоетин |
Виробник | ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна. |
Діючі речовини | епоетин альфа |
Діюча речовина | епоетин альфа |
Дозування | епоетин альфа: 2000 МО |
Кількість в упаковці | 5 шт |
Країна походження бренду | Україна |
Лікарська форма | розчин д/ін. |
МНН | Erythropoietin |
Потрібен рецепт | Ні |
Реєстрація | UA/17088/01/02 от 07/05/2024 приказ №1877 от 08/11/2024 |
Термін придатності | 2 роки. |
Термолабільний | Так |
Торгова назва | Епобіокрин |
Фармгрупа | Антианемічні лікарські засоби. Еритропоетин. |
Форма випуску | розчин |
EAN | 4820187011431 |
ATX |
B Кров і кровотворні органи B03 Стимулятори гемопоезу B03X Інші стимулятори гемопоезу B03XA Інші стимулятори гемопоезу B03XA01 Еритропоетин |